Badanie genetyczne zespołu Birta-Hogga-Dubego i ryzyka raka nerki
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie naukowe mające na celu zrozumienie genetycznych przyczyn zespołu Birta-Hogga-Dubego (BHD) - rzadkiej choroby dziedzicznej - oraz jego związku z rakiem nerki. Uczestnicy będą poddani badaniom fizycznym, obrazowym i genetycznym.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoby z podejrzeniem lub potwierdzoną diagnozą zespołu Birta-Hogga-Dubego (BHD)
- •Osoby z charakterystycznymi guzkami na skórze głowy i szyi
- •Osoby z osobistą lub rodzinną historią raka nerki
- •Osoby ze spontanicznym załamaniem płuca (pneumotoraks) i guzkami na skórze lub rakiem nerki
- •Osoby z mutacją genu FLCN
- •Osoby z rakiem nerki charakterystycznym dla zespołu BHD
- •Krewni (spowinowaceni) osób z potwierdzoną lub podejrzewaną diagnozą BHD
- •Wiek minimum 2 lata (dla dzieci poniżej 18 lat wymagana zgoda rodziców)
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 2 lata
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 18 sierpnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Lokalizacje (1)
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Deborah A Nielsen, R.N.
W. Marston Linehan, M.D.
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 14.08.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.