Badanie chorób płuc związanych z genem DICER1
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie dotyczy rzadkich nowotworów płuc (PPB) i innych powiązanych chorób, które mogą być dziedziczne. Zbieramy informacje o historii chorób i genetyce osób z tymi schorzeniami oraz ich rodzin.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoby, u których potwierdzono nowotwór płuca PPB lub inne guzy powiązane z genem DICER1.
- •Osoby, u których stwierdzono lub podejrzewa się mutację w genie DICER1.
- •Osoby z rzadkimi guzami związanymi z genem DICER1, takimi jak np. torbiel nerki, guz nosa, guz jajnika, guz oka – nawet bez wywiadu rodzinnego.
- •Członkowie rodziny (rodzice, rodzeństwo, dzieci) osób z chorobami związanymi z genem DICER1, sami bez takich chorób (stanowią grupę kontrolną).
- •Każdy wiek jest dopuszczalny.
- •Nie ma ograniczeń dotyczących wcześniejszego leczenia.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 1 Month
- Maksymalny wiek
- 99 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 2 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Lokalizacje (2)
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, Stany Zjednoczone
National Cancer Institute - Shady Grove
Rockville, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
NCI Family Study Referrals
Douglas R Stewart, M.D.
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.