Badanie naturalnej historii niedoboru GATA2 i chorób pokrewnych
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie obserwacyjne niedoboru GATA2, rzadkiej choroby genetycznej wpływającej na odporność i inne układy organizmu. Celem jest lepsze zrozumienie choroby, objawów i ich przyczyn, by w przyszłości móc lepiej ją diagnozować i leczyć.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoby w wieku od 2 lat, które mają potwierdzoną mutację w genie GATA2 lub pewne choroby często występujące przy tej mutacji u nich lub członków rodziny.
- •Osoby, które mogą mieć objawy podobne do tych przy niedoborze GATA2, nawet bez potwierdzonej mutacji (np. nawracające infekcje, choroby szpiku kostnego, problemy z płucami).
- •Osoby z pewnymi nieprawidłowościami w wynikach badań krwi, np. niskim poziomem określonych komórek odpornościowych.
- •Osoby zgadzające się na dalsze badania genetyczne.
- •Osoby, które pozwalają na przechowywanie swoich próbek do przyszłych badań.
- •Członkowie rodziny osób już uczestniczących w badaniu (jeśli mają mutację GATA2, mogą stać się pacjentami badania).
✗ Dyskwalifikacja
- •Osoby z innymi schorzeniami lub przyjmujące leki, które według lekarza nie pozwalają na udział w badaniu.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 2 Years
- Maksymalny wiek
- 100 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 30 czerwca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Lokalizacje (1)
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Audrey M Neale
Steven M Holland, M.D.
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.