Badanie leku ruksolitynib u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem limfocytów T lub NK
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy lek ruksolitynib jest bezpieczny i skuteczny. Ruksolitynib działa poprzez blokowanie białka JAK, które jest ważne dla przeżycia niektórych typów chłoniaków. Blokując JAK, ruksolitynib może spowodować zmniejszenie guza.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzony chłoniak limfocytów T lub NK.
- •Choroba nawrotowa lub oporna po co najmniej jednej terapii systemowej (chyba że jest to konkretny typ chłoniaka wymieniony w badaniu).
- •Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi.
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na udział w badaniu (według skali ECOG 0-2).
- •Choroba, którą można zmierzyć za pomocą klasyfikacji Lugano, badania cytometrii przepływowej lub morfologii, lub specyficznych parametrów dla chłoniaka skóry.
- •Poprzednia terapia przeciwnowotworowa musiała zostać zakończona co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem badania.
- •Określone parametry laboratoryjne (np. liczba białych krwinek, płytek krwi, poziom hemoglobiny, parametry wątrobowe i nerkowe) muszą być w dopuszczalnych granicach.
- •Jeśli pacjent miał kontakt z wirusem zapalenia wątroby typu B, konieczne są dodatkowe badania i profilaktyka.
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjenci, u których występuje określony typ chłoniaka lub z historią innych schorzeń wymienionych jako wykluczające.
- •Pacjenci, którzy nie spełniają określonych kryteriów laboratoryjnych.
- •Pacjenci z aktywnym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B (bez odpowiedniej profilaktyki).
- •Pacjenci z problemami z krzepnięciem krwi lub chorobami nerek, które mogą być przeciwwskazaniem.
- •Pacjenci z historią innych nowotworów, chyba że zostały zakończone zgodnie z wytycznymi badania.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 24 września 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (10)
University of Miami
Miami, Stany Zjednoczone
Northwestern Medicine (Data collection and specimen analysis)
Chicago, Stany Zjednoczone
Dana Farber Cancer Institute
Boston, Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
Basking Ridge, Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
Middletown, Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Commack
Commack, Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Westchester
East White Plains, Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York, Stany Zjednoczone
Weill Cornell Medical College
New York, Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
Uniondale, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Alison Moskowitz, MD
Steven Horwitz, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 25.09.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.