RekrutujeFaza I/II

Badanie leku ViPOR na wznowiony lub oporny nowotwór limfatyczny B

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie sprawdzające bezpieczeństwo połączenia pięciu leków (venetoclax, ibrutinib, prednison, obinutuzumab, lenalidomid) u pacjentów z rakiem białych krwinek, który powrócił lub nie reaguje na wcześniejsze leczenie.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Potwierdzony nowotwór limfatyczny typu B
  • Wznowienie choroby lub brak poprawy po co najmniej jednym wcześniejszym leczeniu
  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Możliwość wykazania choroby poprzez badania krwi, badanie fizyczne lub obrazowanie (TK, rezonans, PET)
  • W fazie 2: DLBCL, chłoniak grudkowy lub chłoniak z komórek płaszcza, które nie reagują na leczenie

✗ Dyskwalifikacja

  • Chłoniak w ośrodkowym układzie nerwowym (mózgu lub rdzeniu kręgowym)
  • Chłoniak typu CLL/SLL (ze względu na inne opcje leczenia i wyższe ryzyko powikłań)
  • Niektóre typy lenich chłoniaków w fazie 1b badania

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Maksymalny wiek
120 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
17 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, Stany Zjednoczone

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 9.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.