RekrutujeFaza III

Badanie leczenia raka piersi HER2+ z użyciem dodatkowego leku

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

To badanie sprawdzi, czy dodanie nowego leku (kapecytabiny w małych dawkach) do standardowego leczenia po operacji raka piersi HER2+ poprawi wyniki u pacjentek z grupy podwyższonego ryzyka powrotu choroby.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Rak piersi HER2-dodatni, który można operować we wczesnym stadium.
  • Rak piersi potwierdzony badaniem histopatologicznym.
  • Rak piersi wysokiego ryzyka (np. pozostałości po leczeniu przedoperacyjnym, zajęte węzły chłonne, duży rozmiar guza).
  • Pacjentka przeszła standardowe leczenie przedoperacyjne (jeśli miało miejsce), obejmujące chemioterapię i lek celowany.
  • Chirurgiczne usunięcie całego widocznego guza z piersi i węzłów chłonnych.
  • Pacjentka wyraziła zgodę na udział w badaniu po otrzymaniu pełnych informacji.
  • Wiek pacjentki między 18 a 70 lat.
  • Dobra ogólna kondycja pacjentki (umożliwiająca codzienne czynności).

✗ Dyskwalifikacja

  • Rak piersi z przerzutami.
  • Problemy z sercem, które mogłyby uniemożliwić podanie niektórych leków.
  • Niewydolność nerek lub wątroby.
  • Poważne problemy z krwią lub układem odpornościowym.
  • Inne poważne choroby współistniejące.
  • Przyjmowanie innych leków, które mogłyby wpłynąć na wyniki badania.
  • Ciąża lub karmienie piersią.
  • Niepełna zgoda na udział w badaniu.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Maksymalny wiek
70 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
26 lipca 2018
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

Shusen Wang

Guangzhou, Chiny

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.