Szczepionka DNA przeciw HPV i elektroporacja dla zmian szyjki macicy
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie ocenia bezpieczeństwo i tolerancję nowej szczepionki DNA przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV), podawanej metodą elektroporacji, u kobiet z przedrakowymi zmianami szyjki macicy wywołanymi przez HPV16.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Kobiety w wieku 19 lat lub starsze.
- •Potwierdzone przedrakowe zmiany szyjki macicy (CIN2/3).
- •Zakażenie wirusem HPV typu 16.
- •U kobiet z HIV: możliwość skutecznego leczenia antyretrowirusowego i kontrola wirusa.
- •Wiek 19 lat lub więcej (ze względu na przepisy prawne).
✗ Dyskwalifikacja
- •Stan zdrowia niepozwalający na udział w badaniu (np. bardzo niski poziom białych krwinek, płytek krwi, hemoglobiny).
- •Bardzo krótki przewidywany czas życia (< 4 miesiące).
- •Stan ogólny pacjenta (performance status) wyższy niż 1.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 19 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 2 lipca 2026
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
University of Alabama at Birmingham
Birmingham, Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
Baltimore, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Kimberly Levinson, MD
Ashish Solanki, RN
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.