Badanie nowego sposobu zespolenia jelit po operacji raka odbytnicy
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie ma sprawdzić, czy nowe urządzenie (CG-100) pomaga uniknąć tworzenia stomii (sztucznego odbytu) po operacji raka odbytnicy. Sprawdzimy, jak urządzenie działa i czy jest bezpieczne.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjent chętnie będzie brał udział w wizytach kontrolnych w trakcie badania.
- •Pacjent w wieku od 22 do 70 lat, z pewnymi schorzeniami serca, metabolicznymi lub płucnymi jeśli ma 66-70 lat.
- •Pacjent ma zdiagnozowanego raka jelita grubego lub odbytnicy.
- •Pacjentowi zaplanowano operację usunięcia części odbytnicy (wycięcia krezki) z zespoleniem jelit, które znajdzie się maksymalnie 10 cm od końca odbytu.
- •Pacjentowi planuje się standardowo wykonać czasową stomię po operacji.
- •Pacjent wyraża zgodę na udział w badaniu i podpisał formularz świadomej zgody.
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjent ma w czasie operacji aktywną infekcję w organizmie.
- •Pacjent miał duże operacje lub zabiegi w ciągu ostatnich 45 dni lub planuje je w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia badania.
- •Pacjent ma bardzo poważne problemy zdrowotne uniemożliwiające kwalifikację (klasyfikacja ASA powyżej 3).
- •Pacjent ma za mało białka we krwi (stężenie albumin poniżej 30 g/litr).
- •Pacjent ma zdiagnozowane poważne problemy z jelitami, takie jak niedrożność, martwica, perforacja, zapalenie otrzewnej lub rozległe choroby zapalne jelit.
- •Pacjent ma problemy z krzepnięciem krwi lub ma obniżoną odporność.
- •Pacjent ma bardzo wysokie BMI (wskaźnik masy ciała) wynoszące 40 lub więcej.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 22 Years
- Maksymalny wiek
- 70 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 6 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (10)
University of California Irvine
Irvine, Stany Zjednoczone
Kaiser Permanente San Diego medical Center
San Diego, Stany Zjednoczone
Colorado University Anschutz Medical Campus
Aurora, Stany Zjednoczone
Henry Ford Health System
Detroit, Stany Zjednoczone
Lifespan & Brown Surgical Associates
Providence, Stany Zjednoczone
University of Utah Health
Salt Lake City, Stany Zjednoczone
Asklepios
Hamburg, Niemcy
Soroka University Medical Center
Beersheba, Izrael
Humanitas Research Hospital
Milan, Włochy
CHUV
Lausanne, Szwajcaria
Kontakt do badania
Boaz Assaf
Shelly Sharon, MSc
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 7.07.2026.