Aktywne, bez rekrutacjiFaza IRak nerkiRak pęcherza moczowegoInne nowotworyPrzerzutowy / zaawansowany

M7824 i PDS01ADC w leczeniu raka układu moczowo-płciowego

NCT04235777Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

RekrutujeFaza I/II🇵🇱 PolskaTylko mężczyźniRak prostatyPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie tulmimetostatu i luxdegalutamidu u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty

NCT07206056ClinicalTrials.gov ↗

Badanie kliniczne porównujące kombinację dwóch leków (tulmimetostatu i luxdegalutamidu) ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty, który nie reaguje na hormony.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →
RekrutujeFaza II🇵🇱 PolskaRak płucaPrzerzutowy / zaawansowany

Pembrolizumab z chemioterapią lub bez niej w zaawansowanym raku płuca

NCT06731907ClinicalTrials.gov ↗

Badanie nowych sposobów leczenia zaawansowanego raka płuca, który nie został wcześniej leczony. Badacze testują czy dodanie dodatkowego leku (patritumab deruxtecan) do pembrolizumabu zwiększa skuteczność leczenia.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →
RekrutujeFaza II🇵🇱 PolskaRak jajnikaRak jelita grubegoRak żołądkaRak prostatyRak pęcherza moczowegoInne nowotworyPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie leku Dato-DXd w leczeniu zaawansowanych nowotworów

NCT05489211ClinicalTrials.gov ↗

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) jako samodzielnego leczenia lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →

O badaniu

Badanie testuje dwa leki (M7824 i PDS01ADC) działające na układ odpornościowy, stosowane samodzielnie lub z radioterapią. Dla dorosłych z rozsianych nowotworami pęcherza moczowego, nerek lub innych narządów moczowo-płciowych.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • •Wiek 18 lat lub więcej
  • •Potwierdzony nowotwór rozsiany (rozprzestrzeniający się) z pęcherza moczowego, nerek lub innych narządów moczowo-płciowych (oprócz prostaty)
  • •Nowotwór widoczny na badaniach obrazowych wykonanych w ciągu 21 dni przed włączeniem do badania
  • •Co najmniej jedno miejsce nowotworu, które można zmierzyć na badaniach obrazowych
  • •Możliwość wcześniejszego leczenia chemioterapią lub innymi lekami celowanymi
  • •Możliwość wcześniejszego leczenia radioterapią
  • •Możliwość wcześniejszego leczenia lekami wspierającymi układ odpornościowy (poza M7824 i PDS01ADC)

✗ Dyskwalifikacja

  • •Wcześniejsze leczenie M7824 lub PDS01ADC
  • •Dla chorych na raka nerki: brak wcześniejszego leczenia lub odmowa zalecanymi lekami pierwszego wyboru

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Maksymalny wiek
120 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
18 sierpnia 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Stereotactic body radiation therapy (SBRT)PDS01ADCM7824

Lokalizacje (1)

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, Stany Zjednoczone

Udostępnij to badanie

Otwórz oryginał na ClinicalTrials.gov ↗Masz pytania? Napisz do nas

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 11.08.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.