Nowe leczenie raka piersi zaawansowanego — porównanie dwóch metod
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie porównuje dwie opcje leczenia dla pacjentek z rakiem piersi, który się rozprzestrzenił. Pierwsza grupa otrzyma fulwestrant i pyrotynib, druga grupa otrzyma kapecytabinę i pyrotynib. Celem jest sprawdzić, która metoda jest bardziej efektywna i bezpieczniejsza, szczególnie czy mniej powoduje złych skutków ubocznych.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Dorosłe kobiety w wieku 18-80 lat z rakiem piersi, który rozprzestrzenia się na inne części ciała, potwierdzony badaniami i niezdatny do operacji lub napromieniania.
- •Potwierdzone badaniem receptory hormonalne ER i/lub PR dodatnie oraz HER-2 dodatni.
- •Pacjentki po menopauzie (u pacjentek przed menopauzą wymagane usunięcie jajników lub specjalne leki).
- •Ponad 12 miesięcy między ostatnim leczeniem trastuzumabem a ponownym pojawieniem się nowotworu.
- •Nie otrzymywała trastuzumabu lub otrzymała go tylko jako pierwsze leczenie choroby zaawansowanej, które było skuteczne.
- •Otrzymywała chemioterapię i/lub leczenie hormonalne w przeszłości, ale choroba się pogorszyła.
- •Stan ogólny pacjentki dobry (WHO 0-2 punkty) i oczekiwany czas przeżycia co najmniej 3 miesiące.
- •Wychwycialna zmiana w badaniach obrazowych (widoczny węzeł chłonny lub guz) w ciągu 2 tygodni przed włączeniem do badania.
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjentki, które nigdy nie otrzymywały trastuzumabu, chemioterapii ani leczenia hormonalnego.
- •Pacjentki z przerzutami do mózgu i objawami.
- •Pacjentki w krytycznym stanie zagrażającym życiu z powodu raka narządów wewnętrznych.
- •Pacjentki, które powinny otrzymywać chemioterapię zdaniem badaczy.
- •Pacjentki z problemami połykania, chroniczną biegunką lub niedrożnością jelit uniemożliwiającymi przyjmowanie leków.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 80 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 30 listopada 2020
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University
Guangzhou, Chiny
Kontakt do badania
Jianli Zhao
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.