Adjuvant Therapy Based on Pathologic Response After Neoadjuvant Encorafenib Binimetinib in Melanoma
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The purpose of this study is to assess rate of disease relapse and hazard rate of disease relapse after neoadjuvant therapy based on the statuses of pathologic complete response or non-pathologic complete response, and postoperative adjuvant therapy.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Potwierdzony czerniak ze zmutowanym genem BRAF
- •Zaawansowany czerniak - stadium III lub IV
- •Dobre wyniki badań krwi i funkcji narządów
- •Kobiety w wieku rozrodczym: negatywny test ciążowy i zgodę na antykoncepcję (nie hormonalną)
✗ Disqualifies
- •Wcześniejsze leczenie lekami BRAF/MEK z progresją choroby
- •Poważne działania niepożądane z poprzedniego leczenia encorafenibem lub binimetinibem
- •Operacja lub napromienianie w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem badania
- •Niezdolność do uniknięcia grapefruit i granatu
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- September 16, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Moffitt Cancer Center
Tampa, United States
Trial contact
Arnay Marshall
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 9/17/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.