Badanie zespołu dziedzicznego BAP1 - częstość występowania i objawy
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie dotyczy rodzin, u których stwierdzono mutację genu BAP1, która zwiększa ryzyko raka. Celem jest lepsze rozpoznawanie, monitorowanie i leczenie osób zagrożonych rakiem oka, skóry i innych narządów.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoba, która miała jeden nowotwór związany z zespołem BAP1, a w rodzinie co najmniej 2 krewnych 1. lub 2. stopnia miało raka związanego z BAP1
- •Osoba, która miała co najmniej 2 nowotory związane z zespołem BAP1
- •Osoba z potwierdzonym zmutowanym genem BAP1
- •Osoba z nowotworem związanym z BAP1 i zmianą genu nieznanego znaczenia
- •Krewny osoby z potwierdzonym zmutowanym genem BAP1 (nawet jeśli nie choruje)
✗ Dyskwalifikacja
- •Osoby mówiące wyłącznie po nieangielsku (materiały badania dostępne tylko w języku angielskim)
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 16 października 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Lokalizacje (1)
The Ohio State University Wexner Medical Center
Columbus, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Mohamed H Abdel-Rahman, MD, PhD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 17.10.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.