Terapia dostosowana do profilu HPV w raku gardła - badanie ReACT
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie mające na celu dostosowanie leczenia raka gardła związanego z wirusem HPV na podstawie cech klinicznych i nowego testu krwi wykrywającego HPV.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzony histologicznie lub cytopatologicznie rak płaskonabłonkowy gardła (podstawa języka lub migdałek) związany z HPV, stopnia I, II lub III
- •Wiek co najmniej 22 lata
- •Pozytywny wynik testu HPV w krwi (NavDx) przed rozpoczęciem leczenia
- •Stan ogólny pozwalający na leczenie (ocena ECOG ≤ 2)
- •Gotowość do poddania się leczeniu bez operacji chirurgicznej
- •Biorąc udział w badaniu, konieczne będą pobieranie próbek krwi i biopsji tkanki w różnych momentach leczenia
- •Wyrażenie pisemnej zgody na udział w badaniu
- •Dla kobiet w wieku rozrodczym: ujemny wynik testu ciążowego w ciągu 72 godzin przed rozpoczęciem leczenia
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 22 lata
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 5 sierpnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
Brigham and Women's Hospital
Boston, Stany Zjednoczone
Dana Farber Cancer Institute
Boston, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Jonathan Schoenfeld, MD, MPH
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 6.08.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.