Seviteronel w połączeniu z chemioterapią w raku piersi potrójnie negatywnym
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje nowy lek (seviteronel) podawany wraz z chemioterapią (docetaxel) u pacjentów z rakiem piersi potrójnie negatywnym, który wykazuje dodatnie receptory androgenowe. Celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności tego leczenia.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Podpisana i dobrowolna zgoda na udział w badaniu
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Dobry stan ogólny (możliwość wykonywania codziennych czynności)
- •Oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące
- •Przerwę co najmniej 4 tygodnie od poprzedniego leczenia
- •Prawidłowe wyniki badań krwi i funkcji organów
- •Rozpoznanie raka piersi potwierdzone badaniem histologicznym lub cytologicznym
- •Co najmniej jeden widoczny guz możliwy do zmierzenia
✗ Dyskwalifikacja
- •Niemożność uczestniczenia w wizytach i procedurach badania
- •Problemy z wchłanianiem leków lub niemożność połykania tabletek
- •Aktywne infekcje wymagające antybiotyków
- •Inny rak w ciągu ostatnich 2 lat
- •Aktywna gruźlica
- •Ciąża lub karmienie piersią
- •Niezastosowanie skutecznej antykoncepcji w czasie badania
- •Pozytywny wynik testu ciążowego
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 15 maja 2025
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Kinghorn Cancer Centre
Darlinghurst, Australia
Kontakt do badania
Rachel F Dear, PhD
Christine Chaffer, PhD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.