Badanie nowego leku AVA6000 na nowotwory — bezpieczeństwo i skuteczność

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

RekrutujeNieznana faza🇵🇱 PolskaTylko kobietyRak jajnikaRak szyjki macicyInne nowotworyPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie obserwacyjne dla dorosłych pacjentów z nawrotowym rakiem ginekologicznym, którzy przechodzą ponowne napromienianie lub zabiegi ablacyjne. Rejestr zbiera dane o przebiegu choroby, leczeniu i wynikach.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaTylko mężczyźniRak prostatyPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie dla mężczyzn z rakiem prostaty z przerzutami, którzy wcześniej otrzymali chemioterapię lub specjalną radioterapię. Sprawdzamy, czy dodanie leku saruparib do standardowego leczenia hormonalnego zmniejsza postęp choroby bardziej niż sam lek hormonalny.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza I/II🇵🇱 PolskaRak płucaPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie kliniczne testujące dwie nowe leki (obrixtamig i pumitamig) w leczeniu zaawansowanego drobnokomórkowego raka płuc. Leki działają przez wzmocnienie odporności organizmu. Uczestnicy otrzymują leki przez wkłucia w żyłę.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

O badaniu

Badanie pierwszego zastosowania u ludzi nowego leku AVA6000 podawanego przez żyłę. Leczenie skierowane na nowotwory złośliwe rozwinięte lub nieoperacyjne, które wykazują określony marker (FAP). Badanie sprawdza, czy lek jest bezpieczny i jak działa w organizmie.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • •Pacjent został w pełni poinformowany o badaniu i podpisał zgodę.
  • •Kobieta lub mężczyzna w wieku co najmniej 18 lat.
  • •Guz potwierdzony histologicznie lub cytologicznie, zaawansowany lub z przerzutami.
  • •Rak gruczołów ślinowych, pęcherza, jajnika lub piersi - niezareagował na standardowe leczenie lub pacjent go nie toleruje.
  • •Mięsak tkanek miękkich - pacjent nie był wcześniej leczony lub otrzymał mniej niż 150 mg/m² doksorubicyny.
  • •Wysoko zróżnicowany mięsak - może mieć maksymalnie 1 poprzednie leczenie.
  • •Pacjent wykazuje progresję choroby w ciągu 6 miesięcy przed badaniem (lub jest nowo zdiagnozowany).
  • •Pacjent posiada mierzalną chorobę i dostarczył próbkę tkanki do badania.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
2 października 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (9)

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

New York, Stany Zjednoczone

University of Texas MD Anderson Cancer Center

Houston, Stany Zjednoczone

Fred Hutchinson Cancer Center

Seattle, Stany Zjednoczone

The Beatson West of Scotland Cancer Centre, NHS Greater Glasgow & Clyde

Glasgow, Wielka Brytania

St James's University Hospital, The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Leeds, Wielka Brytania

The Royal Marsden, NHS Foundation Trust

London, Wielka Brytania

The Christie NHS Foundation Trust

Manchester, Wielka Brytania

The Freeman Hospital, Newcastle-upon-Tyne NHS Foundation Trust

Newcastle upon Tyne, Wielka Brytania

Weston Park Cancer Centre, Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

Sheffield, Wielka Brytania

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.