The purpose of the current study is to evaluate the efficacy and safety of \[177Lu\]Lu-DOTA-TATE plus octreotide long-acting release (LAR) versus octreotide LAR alone in newly diagnosed patients with somatostatin receptor positive (SSTR+), well differentiated Grade1 and Grade 2 (G1 and G2) (Ki-67 \<10%) advanced gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs) with high disease burden
Mutant KRAS -Targeted Long Peptide Vaccine for Patients at High Risk of Developing Pancreatic Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
This trial is no longer recruiting — here are similar active trials
Matched by cancer type/biomarker, currently recruiting.
The goal of this clinical trial is to learn if the OATD-02 administration (orally) in monotherapy is safe and has the pharmacodynamic potential to restore and enhance tumour responses to immunotherapy through increased arginine levels or intrinsic anti-tumour activity in participants with advanced metastatic colorectal cancer, ovarian cancer, renal cancer or pancreatic cancer.
The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, efficacy, pharmacokinetics (PK), and immunogenicity of AZD0901 as monotherapy and in combination with anti-cancer agents in participants with locally advanced unresectable or metastatic solid tumours expressing CLDN18.2.
Open label, multi-centre, Phase Ia/b adaptive design study with an initial 2-stage Dose Escalation Phase followed by a Dose Expansion Phase.
About the trial
This Phase 1 study will evaluate safety and the immune response to pooled mutant-KRAS peptide vaccine with poly-ICLC adjuvant for patients who have been identified to be at risk of developing pancreatic cancer.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Osoby, u których stwierdzono wysokie ryzyko raka trzustki i które są pod stałą obserwacją w kierunku tego nowotworu.
- •Osoby z potwierdzonymi zmianami w trzustce, takimi jak torbiele, widoczne w badaniach obrazowych.
- •Osoby w wieku 55 lat lub starsze (lub o 10 lat młodsze od najmłodszego członka rodziny chorego na raka trzustki), pochodzące z rodziny, w której co najmniej dwie osoby chorowały na raka trzustki (w tym krewny pierwszego stopnia) i posiadające krewnego pierwszego stopnia chorego na raka trzustki.
- •Osoby w wieku 40 lat lub starsze, które są nosicielami mutacji genu FAMMM (p16/CDKN2A), niezależnie od historii raka trzustki w rodzinie.
- •Osoby w wieku 50 lat lub starsze (lub o 10 lat młodsze od najmłodszego członka rodziny chorego na raka trzustki), które są nosicielami mutacji genów BRCA2, ATM lub PALB2 i posiadają potwierdzenie statusu mutacji z certyfikowanego laboratorium.
- •Osoby w wieku 50 lat lub starsze (lub o 10 lat młodsze od najmłodszego członka rodziny chorego na raka trzustki), które są nosicielami mutacji genów BRCA1 lub HNPCC (zespół Lyncha) i w rodzinie wystąpił więcej niż jeden przypadek raka trzustki, w tym krewny pierwszego lub drugiego stopnia.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 40 Years
- Last updated (source)
- October 6, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
Baltimore, United States
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/3/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.