Badanie leczenia raka piersi zaawansowanego za pomocą dwóch leków: anlotinibu i fulwestrantu

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaRak żołądkaPrzerzutowy / zaawansowany

To badanie porównuje skuteczność leczenia cadonilimabem w połączeniu z chemioterapią z chemioterapią stosowaną samodzielnie lub w połączeniu z nivolumabem. Celem jest sprawdzenie, jak długo pacjenci żyją po leczeniu.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeNieznana faza🇵🇱 PolskaRak jelita grubegoPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie sprawdza, jak długo pacjenci żyją bez pogorszenia choroby po otrzymaniu leku fruquintinib. Lek przyjmowany jest doustnie po co najmniej dwóch wcześniejszych leczeniach. Badanie obserwuje również wpływ leczenia na jakość życia.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

O badaniu

Badanie testuje połączenie dwóch leków: anlotinibu (blokuje rozwój nowych naczyń krwionośnych) i fulwestrantu (hamuje działanie estrogenów). Celem jest sprawdzenie, czy ta kombinacja lepiej leczy zaawansowanego raka piersi, który przestał reagować na standardowe hormonalne leczenie.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • •Kobieta w wieku 18 lat lub starszej
  • •Dobry stan ogólny (wyniku ECOG 0-1)
  • •Spodziewana długość życia co najmniej 12 tygodni
  • •Potwierdzony nowotwór piersi z receptorami hormonalnymi dodatnimi i HER2 ujemny, zaawansowany lub rozsiany
  • •Kobiety przed menopauzą muszą otrzymywać leczenie hamujące funkcje jajników
  • •Co najmniej jeden widoczny na badaniach guz piersi
  • •Maksymalnie jedna linia chemioterapii systemowej dla nowotworu rozproszonego
  • •Wznowa choroby w ciągu 12 miesięcy po wcześniejszym leczeniu hormonalnym lub postęp choroby po co najmniej 6 miesiącach ratunkowego leczenia hormonalnego

✗ Dyskwalifikacja

  • •Wcześniejsze leczenie fulwestrantem lub lekami hamującymi neoangogenezę, lub alergia na składniki leku
  • •Kryzys narządów wewnętrznych
  • •Niekontrolowane lub obширne przerzuty do mózgu
  • •Niezdolność do połykania
  • •Zaburzenia krzepnięcia krwi
  • •Nowotwór naciekający ważne naczynia krwionośne zagrażający życiem krwawieniem
  • •Wysięk w opłucnej lub worku serca wymagający częstych drenażyów
  • •Niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
12 października 2021
Płeć
Tylko kobiety

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

Zhejiang Cancer Hospital

Hangzhou, Chiny

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.