Badanie zmniejszonej częstości podawania leczenia immunologicznego u pacjentów, u których guz się zmniejszył
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdza, czy podawanie leczenia immunologicznego (leków blokujących białka PD-1, PD-L1 lub CTLA-4) rzadziej — raz na 3 miesiące zamiast standardowo — jest równie skuteczne w zatrzymywaniu wzrostu nowotworu. Może to zmniejszyć koszty leczenia, objawy uboczne i poprawić jakość życia pacjentów.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Podpisana zgoda na uczestnictwo w badaniu
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Zaawansowany nowotwór (potwierdzony badaniem histologicznym) - m.in. rak płuca, nerki, głowy i szyi, pęcherza moczowego, piersi, czerniak
- •Odpowiedź na leczenie immunologiczne (zmniejszenie guza o co najmniej 30% lub całkowite zniknięcie) utrzymywana przez co najmniej 6 miesięcy
- •Zdolność do kontynuacji tego samego leczenia immunologicznego
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na aktywne życie z minimalnymi ograniczeniami (ECOG ≤1)
- •Przystosowanie metod antykoncepcji dla kobiet w wieku rozrodczym i mężczyzn przez cały czas badania
- •Gotowość do uczestnictwa w badaniu i wykonywania wizyt kontrolnych
✗ Dyskwalifikacja
- •Czerniak z całkowitym zniknięciem guza
- •Rak nerki w dobrej prognozie leczony kombinacją leków celowanych i immunoterapii
- •Nowotwory krwi (białaczka, szpiczak, chłoniak)
- •Aktywna infekcja wymagająca leczenia
- •Uczestnictwo w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 30 dni
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 5 czerwca 2025
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (40)
Institut de cancérologie de l'Ouest
Angers, Francja
Clinique Sainte Catherine
Avignon, Francja
Centre Hospitalier de la Côte Basque
Bayonne, Francja
CHU Besançon
Besançon, Francja
CHU Bordeaux - Hôpial Saint André
Bordeaux, Francja
CH Boulogne sur Mer
Boulogne-sur-Mer, Francja
Centre François Baclesse
Caen, Francja
Centre Jean Perrin
Clermont-Ferrand, Francja
Centre Hospitalier Intercommunal
Créteil, Francja
CHU Henri Mondor
Créteil, Francja
Centre Georges François Leclerc
Dijon, Francja
GH Mutualiste de Grenoble
Grenoble, Francja
CHD Vendée
La Roche-sur-Yon, Francja
Centre Oscar Lambret
Lille, Francja
Clinique Chenieux
Limoges, Francja
Hospices Civils de Lyon
Lyon, Francja
Centre Léon Bérard
Lyon, Francja
Hôpital La Timone -APHM
Marseille, Francja
Centre Antoine Lacassagne
Nice, Francja
CHU Nîmes/Institut de cancérologie du Gard
Nîmes, Francja
Institut Curie
Paris, Francja
Hôpital Saint Louis
Paris, Francja
Hôpital Pitié Salpêtrière
Paris, Francja
Hôpital Européen Georges Pompidou
Paris, Francja
Hôpital Cochin APHP
Paris, Francja
Hôpital Saint Antoine APHP
Paris, Francja
CHU Poitiers
Poitiers, Francja
Insitut Godinot
Reims, Francja
Centre Eugene Marquis
Rennes, Francja
CHI Elbeuf
Saint-Aubin-lès-Elbeuf, Francja
Institut Curie
Saint-Cloud, Francja
Institut de cancérologie de l'Ouest
Saint-Herblain, Francja
Centre Hospitalier Mémorial de Saint-Lô
Saint-Lô, Francja
Clinique Mutualiste de l'Estuaire
Saint-Nazaire, Francja
ICANS
Strasbourg, Francja
Hôpital Foch
Suresnes, Francja
HIA Sainte Anne
Toulon, Francja
IUCT
Toulouse, Francja
CHU Bretonneau
Tours, Francja
Centre Gustave Roussy
Villejuif, Francja
Kontakt do badania
Clotilde SIMON
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.