Badanie bezpieczeństwa terapii CAR-T CD19x22 u pacjentów z chłoniakiem
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie pierwszej fazy oceniające bezpieczeństwo nowych komórek CAR-T CD19x22 u nastolatków i dorosłych z nawrotowym lub opornym chłoniakiem nieziarniczym komórek B.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek co najmniej 16 lat (pierwsi trzej pacjenci muszą mieć co najmniej 18 lat)
- •Potwierdzony histologicznie agresywny chłoniak komórek B (DLBCL, pierwotny chłoniak śródpiersiowy lub inne wysokieziareniste typy)
- •Brak objawów i śladów choroby w ośrodkowym układzie nerwowym
- •Progresja, stabilizacja lub nawrót choroby po co najmniej dwóch poprzednich liniach leczenia
- •Poprzednie leczenie musiało zawierać antracyklinę i antybody przeciwko CD20
- •Zmierzalne lub ocenialne ogniska choroby według międzynarodowych kryteriów oceny odpowiedzi
- •W przypadku chłoniaka z komórek płaszcza: potwierdzony nawrót lub oporność na leczenie
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 16 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 9 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
University of Colorado Hospital
Aurora, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Derek Schatz
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 10.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.