Badanie leku pacliksatol dostosowanego do masy mięśniowej u pacjentek z rakiem
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie porównuje stężenie leku pacliksatol we krwi pacjentek z mniejszą masą mięśni do pacjentek z normalną masą mięśni. Pacjentki z mniejszą masą mięśni będą otrzymywać lek przez dłużej (2-3 godziny zamiast 1 godziny), aby osiągnąć podobne stężenie leku jak u pacjentek z normalną masą mięśni.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Planowane leczenie paclitaxelem w dawce 80 mg/m² podawanym przez 1 godzinę
- •Wykonane ostatnio zdjęcie (tomografia, rezonans lub badanie PET) klatki piersiowej, brzucha lub miednicy
- •Kobieta
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Prawidłowa funkcja organów wewnętrznych pozwalająca na bezpieczne przyjęcie paclitaxelu
- •Zdolność do zrozumienia badania i chęć podpisania zgody
✗ Dyskwalifikacja
- •Równoczesne przyjmowanie leków silnie wzmacniających lub osłabiających działanie paclitaxelu (w tym rifampicyny lub klopidogrelu)
- •Poprzednia ciężka alergiczna reakcja na paclitaxel lub jego składniki
- •Ciąża lub karmienie piersią
- •Przyjmowanie innej dawki lub czasu podawania paclitaxelu niż określone w protokole
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 2 lipca 2026
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
University of Michigan Rogel Cancer Center
Ann Arbor, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Cancer AnswerLine
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.