Badanie leku TT-702 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku TT-702 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi. Celem jest znalezienie najwyższej bezpiecznej dawki leku — podawanego samodzielnie lub łącznie z innymi lekami przeciwnowotworowymi.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Umiejętność wyrażenia świadomej zgody i możliwość współpracy przy przyjmowaniu leku, procedurach i wizytach kontrolnych
- •Chęć dostarczania próbek krwi i tkanki zgodnie z wymogami badania
- •Zgoda na dostęp do wcześniej zebranych próbek tkanki
- •Zgoda na pobranie próbek guza na początku i podczas badania
- •Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni
- •Dobry ogólny stan zdrowia (skala ECOG 0-1)
- •Potwierdzony rozległy nowotwór lity, oporny na standardowe leczenie lub dla którego leczenie standardowe jest nieodpowiednie
- •Prawidłowe wyniki badań krwi i biochemicznych zgodnie z wymogami protokołu
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 16 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 13 maja 2024
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (3)
Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust
London, Wielka Brytania
The Christie NHS Foundation Trust
Manchester, Wielka Brytania
University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Southampton, Wielka Brytania
Kontakt do badania
Johann de Bono, Prof
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.