RekrutujeFaza II
Badanie nowego leczenia raka piersi rozsianych przerzutów
NCT05305924Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdza, czy przerwa w przyjmowaniu jednego leku (CDK4/6) oraz rozpoczęcie kombinacji dwóch innych leków (fulwestrant i abemaciklib) może być skuteczne u pacjentów, u których poprzednie leczenie przestało działać.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek powyżej 18 lat.
- •Nowotwór piersi z przerzutami, potwierdzony badaniem histologicznym, dodatni na receptor estrogenowy, ujemny na receptor HER2.
- •Progresja choroby mimo leczenia inhibitorem CDK4/6 z inhibitorem aromatazy bezpośrednio przed wpisaniem do badania.
- •Zmierzone zmiany nowotworowe widoczne w badaniach obrazowych lub choroba костna.
- •Status pomenopauzalny lub leczenie leczeniem supresyjnym jajników.
- •Dobry stan ogólny pacjenta (zdolność do codziennych aktywności).
- •Przewidywana długość życia co najmniej 6 miesięcy.
- •Wystarczająca funkcja narządów (prawidłowe wyniki morfologii i enzymów wątrobowych).
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 28 stycznia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Houston Methodist Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Polly Niravath, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.