Aktywne, bez rekrutacjiFaza IIRak jelita grubegoWczesny / lokalny

TAS-102 z celekoksybem lub bez niego w raku jelita grubego po chemioterapii

NCT05343013Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

RekrutujeNieznana faza🇵🇱 PolskaRak jelita grubegoPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie leku fruquintinib u dorosłych z rakiem jelita grubego z przerzutami

NCT07623174ClinicalTrials.gov ↗

Badanie sprawdza, jak długo pacjenci żyją bez pogorszenia choroby po otrzymaniu leku fruquintinib. Lek przyjmowany jest doustnie po co najmniej dwóch wcześniejszych leczeniach. Badanie obserwuje również wpływ leczenia na jakość życia.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →
RekrutujeFaza I/II🇵🇱 PolskaRak jelita grubegoRak żołądkaInne nowotworyPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie EIK1005 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

NCT07262619ClinicalTrials.gov ↗

Badanie kliniczne testujące lek EIK1005 w leczeniu zaawansowanego raka. Celem jest ustalenie bezpiecznej dawki i sprawdzenie skuteczności leku samodzielnie lub w połączeniu z pembrolizumabem.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →
RekrutujeFaza II🇵🇱 PolskaRak jajnikaRak jelita grubegoRak żołądkaRak prostatyRak pęcherza moczowegoInne nowotworyPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie leku Dato-DXd w leczeniu zaawansowanych nowotworów

NCT05489211ClinicalTrials.gov ↗

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) jako samodzielnego leczenia lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →

O badaniu

Badanie mierzy ilość DNA z komórek nowotworowych we krwi pacjentów z rakiem jelita grubego po 6 miesiącach leczenia TAS-102. Uczestniczą pacjenci, u których pozostały śladowe ilości chorych komórek po ukończeniu chemioterapii.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • •Potwierdzony rozpoznaniem szpitalnym rak jelita grubego
  • •Przebył operacyjne usunięcie guza z chemioterapią uzupełniającą (co najmniej 3 miesiące)
  • •Brak widocznych zmian nowotworowych w badaniach obrazowych
  • •Wykryto śladowe ilości DNA nowotworowego we krwi (minimalna choroba resztkowa)
  • •Prawidłowe wyniki badań krwi i funkcji narządów wewnętrznych
  • •Stan ogólny pozwalający na normalne codzienne aktywności
  • •Wiek co najmniej 18 lat
  • •Gotowość do stosowania antykoncepcji przez czas badania i 7 miesięcy po nim

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
1 października 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

TAS-102

Lokalizacje (1)

MD Anderson Cancer Center

Houston, Stany Zjednoczone

Udostępnij to badanie

Otwórz oryginał na ClinicalTrials.gov ↗Masz pytania? Napisz do nas

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 17.09.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.