Monitorowanie leczenia celowanego w nowotworach przewodu pokarmowego
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie mierzy stężenie leków w krwi pacjentów z zaawansowanym rakiem przewodu pokarmowego, aby znaleźć optymalną dawkę dla każdego pacjenta. Obejmuje różne typy raków: GIST, raka jelita grubego, wątroby, trzustki i nowotwory neuroendokrynne.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Zaawansowany rak przewodu pokarmowego (potwierdzony badaniem histologicznym lub obrazem) kwalifikujący się do leczenia jednym z badanych leków
- •Spodziewana długość życia ponad 3 miesiące
- •Mierzalne zmiany nowotworowe
- •Podpisana świadoma zgoda na udział w badaniu
✗ Dyskwalifikacja
- •Jednoczesne stosowanie innych leków przeciwnowotworowych (chemioterapii, hormonoterapii lub immunoterapii)
- •Nieustąpione skutki uboczne z poprzedniego leczenia (powyżej stopnia 1)
- •Poprzednie leczenie tym samym lekiem, który będzie badany
- •Inne nowotwory w ciągu ostatnich 3 lat (poza rakiem in situ szyjki macicy i rakami skóry)
- •Warunki mogące zagrażać udziałowi w badaniu, brak antykoncepcji, ciąża lub karmienie piersią
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 3 sierpnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (29)
CHU d'Amiens Pcardie - Hopital Sud
Amiens, Francja
CH d'Auxerre
Auxerre, Francja
Institut du Cancer Avignon - Institut Sainte Catherine
Avignon, Francja
CH de Bayeux - Onconormandie
Bayeux, Francja
Centre Jean Perrin
Clermont-Ferrand, Francja
Hôpital Beaujon APHP
Clichy, Francja
Centre Georges Francois Leclerc
Dijon, Francja
Institut de Cancérologie de Bourgogne
Dijon, Francja
CH Eure Seine - Hopital d'Evreux Vernon
Évreux, Francja
Centre Oscar Lambret
Lille, Francja
Groupement des hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille - Hôpital Saint Vincent de Paul
Lille, Francja
Centre Léon Bérard
Lyon, Francja
Hôpital Européen Marseille
Marseille, Francja
CHRU de Nancy - Hôpital de Brabois Adulte
Nancy, Francja
CHU de Nantes - Hôtel Dieu
Nantes, Francja
Centre Antoine Lacassagne
Nice, Francja
APHP Pitié Salpétrière
Paris, Francja
Hôpital Saint Joseph
Paris, Francja
Institut Mutualiste de Montsouris
Paris, Francja
Hôpital Privé des Côtes d'Armor - SAS
Plérin, Francja
CHU de Poitiers
Poitiers, Francja
CHU de Reims - Hôpital Robert Debré
Reims, Francja
Institut Jean Godinot
Reims, Francja
Centre Eugène Marquis
Rennes, Francja
CHU Rouen - Hôpital Charles Nicolle
Rouen, Francja
CH Saint Malo - Hôpital Broussais
St-Malo, Francja
ICANS
Strasbourg, Francja
CHU de Tours
Tours, Francja
Gustave Roussy
Villejuif, Francja
Kontakt do badania
Michaël CHEVROT, Ph.D
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 4.08.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.