Nowe leczenie raków przewodu pokarmowego z markerem ctDNA

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaRak żołądkaPrzerzutowy / zaawansowany

To badanie porównuje skuteczność leczenia cadonilimabem w połączeniu z chemioterapią z chemioterapią stosowaną samodzielnie lub w połączeniu z nivolumabem. Celem jest sprawdzenie, jak długo pacjenci żyją po leczeniu.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeNieznana faza🇵🇱 PolskaRak jelita grubegoPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie sprawdza, jak długo pacjenci żyją bez pogorszenia choroby po otrzymaniu leku fruquintinib. Lek przyjmowany jest doustnie po co najmniej dwóch wcześniejszych leczeniach. Badanie obserwuje również wpływ leczenia na jakość życia.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie kliniczne testujące lek EIK1005 w leczeniu zaawansowanego raka. Celem jest ustalenie bezpiecznej dawki i sprawdzenie skuteczności leku samodzielnie lub w połączeniu z pembrolizumabem.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

O badaniu

Badanie testujące kombinację dwóch leków (atezolizumab i bevacizumab) u pacjentów z rakami przewodu pokarmowego (jelita, żołądka, trzustki, wątroby), którzy ukończyli standardowe leczenie, ale wykazują marker ctDNA świadczący o ryzyku nawrotu.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • •Wiek co najmniej 18 lat
  • •Potwierdzona histologicznie diagnoza raka jelita grubego, żołądka, trzustki, wątroby lub dróg żółciowych
  • •Ukończone całe standardowe leczenie zmierzające do wyleczenia (operacja, chemioterapia, radioterapia)
  • •Brak widocznych śladów choroby w badaniach obrazowych (TK, rezonans) wykonanych maksymalnie 28 dni przed włączeniem
  • •Pozytywny test ctDNA (Signaterra) świadczący o ryzyku nawrotu
  • •Zdolność do uczestniczenia w badaniu i przyjmowania leków
  • •Podpisana świadoma zgoda pacjenta
  • •Dla pacjentów z rakiem wątroby: dobry stan wątroby (skala Child-Pugha A)

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
6 października 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center

Washington D.C., Stany Zjednoczone

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 15.09.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.