RekrutujeFaza I/IITylko kobiety
Badanie leczenia zaawansowanego raka piersi z przerzutami do mózgu
NCT05535413Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdza skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku UTD1 w połączeniu z capecitabiną u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (HER2-ujemnym), którzy mają przerzuty do mózgu. Leczenie będzie prowadzone w wielu ośrodkach medycznych.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18-70 lat
- •Potwierdzony histologicznie rak piersi z ujemnym HER2, nawrotowy lub z przerzutami
- •Co najmniej jedna mierzalna zmiana w ośrodkowym układzie nerwowym
- •Dobry stan sprawności (ECOG 0-2)
- •Przerzuty do mózgu spełniające określone kryteria (nieleczone bez potrzeby pilnego leczenia, lub leczone bez progresji)
- •Prawidłowe wyniki badań krwi, wątroby i nerek
- •Zgoda na skuteczną antykoncepcję
- •Oczekiwane przeżycie >12 tygodni
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 70 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 25 kwietnia 2025
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Quchang Ouyang
Changsha, Chiny
Kontakt do badania
Quchang Ouyang
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.