Badanie leku trilaciclib w połączeniu z lurbinectydyną
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie kliniczne oceniające, czy lek trilaciclib zmniejsza ciężkie objawy uboczne (problemy z krwią) u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca małokomórkowym, którzy otrzymują lurbinectydynę jako druga linia leczenia.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek minimum 18 lat
- •Podpisana świadoma zgoda na uczestnictwo w badaniu
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na aktywność przez większość dnia (ECOG 0-1)
- •Widoczne zmiany nowotworowe zmierzone w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia
- •Poprzednia terapia lekami na bazie platyny, lekami anty-PD1 lub anty-PDL1
✗ Dyskwalifikacja
- •Aktywna infekcja wymagająca leczenia
- •Ciąża lub karmienie piersią
- •Stosowanie innego eksperymentalnego leku w ciągu 4 tygodni przed leczeniem
- •Alergia na którykolwiek ze składników badanych leków
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 21 września 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
Dartmouth Hitchcock Medical Center
Lebanon, Stany Zjednoczone
Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina Chapel Hill
Chapel Hill, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Shamina Williams
Lauren Higgins
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 22.09.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.