RekrutujeFaza IIITylko kobietyRak szyjki macicy

Badanie limfadenektomii paraaortalnej w zaawansowanym raku szyjki macicy

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

To międzynarodowe badanie porównuje leczenie raka szyjki macicy. Sprawdza, czy usunięcie węzłów chłonnych w okolicy aorty przed standardowym leczeniem poprawia wyniki pacjentek w porównaniu do standardowego leczenia.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Pacjentki w wieku 18 lat lub starsze.
  • Nowo zdiagnozowany rak szyjki macicy potwierdzony badaniem histologicznym.
  • Rak szyjki macicy w stadium IIIC1 (według klasyfikacji FIGO 2018) z nacieczonymi węzłami w miednicy, ale bez widocznych nacieków w węzłach przyaortalnych (w pobliżu aorty) w badaniu PET/CT.
  • Pacjentki, które mogą otrzymać radioterapię miednicy i chemioterapię opartą na cisplatynie.
  • Ogólny stan zdrowia pacjentki dobry (zdolna do samodzielnego funkcjonowania).
  • Przewidywany czas życia dłuższy niż 12 miesięcy.
  • Pacjentka jest w stanie stosować skuteczne metody antykoncepcji lub jest po menopauzie.
  • Pacjentka wyraża zgodę na udział w badaniu i zobowiązuje się do przestrzegania jego zasad.

✗ Dyskwalifikacja

  • Pacjentki, które wcześniej poddano leczeniu raka szyjki macicy.
  • Pacjentki, u których wykryto przerzuty do innych narządów.
  • Pacjentki, które nie mogą otrzymać radioterapii lub chemioterapii z powodu innych schorzeń.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
7 lipca 2026
Płeć
Tylko kobiety

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (37)

UH Ostrava - FNO

Ostrava, Czechy

UH Plzeň

Pilsen, Czechy

General UH in Prague - VFN

Prague, Czechy

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Angers, Francja

Institut Bergonié

Bordeaux, Francja

CHU Brest

Brest, Francja

Centre François Baclesse

Caen, Francja

Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil

Créteil, Francja

Centre Georges François Leclerc

Dijon, Francja

Centre Oscar Lambret

Lille, Francja

CHRU Lille

Lille, Francja

CHU Limoges

Limoges, Francja

Centre Léon Bérard

Lyon, Francja

Institut Paoli Calmettes

Marseille, Francja

ICM Val d'Aurelle

Montpellier, Francja

CHU Nîmes

Nîmes, Francja

Hôpital Cochin

Paris, Francja

Hôpital Européen Georges Pompidou

Paris, Francja

Hôpital Lariboisière Saint Louis

Paris, Francja

Hôpital Pitié-Salpêtrière

Paris, Francja

Institut Curie

Paris, Francja

Hôpital Lyon Sud

Pierre-Bénite, Francja

Institut Godinot

Reims, Francja

Centre Henri Becquerel

Rouen, Francja

Institut Curie Site - Saint Cloud

Saint-Cloud, Francja

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Saint-Herblain, Francja

Centre Hospitalier Universitaire La Reunion

Saint-Pierre, Francja

CHRU Strasbourg - ICANS

Strasbourg, Francja

Institut Universitaire du Cancer Toulouse - Oncopole

Toulouse, Francja

Chru Tours

Tours, Francja

Institut Gustave Roussy

Villejuif, Francja

Policlinico Universitario Agostino Gemelli

Roma, Włochy

H.U. Vall d'Hebron

Barcelona, Hiszpania

Hospital Clinic i Provincial de Barcelona

Barcelona, Hiszpania

H. Josep Trueta

Girona, Hiszpania

H. Clínico San Carlos / Madrid

Madrid, Hiszpania

H.U. La Paz / Madrid

Madrid, Hiszpania

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 8.07.2026.