Badanie cabozantinibu z lutetem-177 w raku prostaty
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie kliniczne łączące dwa leki: cabozantinib i lutet-177 PSMA-617 u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty opornym na hormonoterapię. Celem jest sprawdzenie bezpieczeństwa i skuteczności tego połączenia.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Mężczyzna w wieku 18 lat lub starszy
- •Potwierdzona histologicznie lub cytologicznie gruczolakorak prostaty
- •Wcześniejsza kastracja chirurgiczna lub leczenie hormonalne obniżające testosteron poniżej 50 ng/dL
- •Wcześniejsze leczenie nowoczesną hormonoterapią (np. abiraterone, enzalutamide, apalutamide)
- •Kwalifikacja do terapii lutetem-177 PSMA-617 z co najmniej jednym zmienionym ogniskiem
- •Postępujący zaawansowany rak prostaty oporny na kastrację
- •Dobra kondycja ogólna (skala ECOG 0-1)
- •Prawidłowe wartości laboratoryjne (liczba białych krwinek, płytki, wątroba, nerki)
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 12 sierpnia 2026
- Płeć
- Tylko mężczyźni
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Huntsman Cancer Institute at University of Utah
Salt Lake City, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Susan Sharry
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 13.08.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.