ZawieszoneFaza ICzerniakPrzerzutowy / zaawansowany

Komórki NK z nivolumabem i relatlimabem w czerniaку zaawansowanym

NCT05629546Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

RekrutujeNieznana faza🇵🇱 PolskaTylko kobietyRak jajnikaRak szyjki macicyInne nowotworyPrzerzutowy / zaawansowany

Ponowne napromienianie raka ginekologicznego

NCT07667192ClinicalTrials.gov ↗

Badanie obserwacyjne dla dorosłych pacjentów z nawrotowym rakiem ginekologicznym, którzy przechodzą ponowne napromienianie lub zabiegi ablacyjne. Rejestr zbiera dane o przebiegu choroby, leczeniu i wynikach.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →
RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaTylko mężczyźniRak prostatyPrzerzutowy / zaawansowany

Saruparib + leczenie hormonalne u mężczyzn z rakiem prostaty z przerzutami

NCT07711002ClinicalTrials.gov ↗

Badanie dla mężczyzn z rakiem prostaty z przerzutami, którzy wcześniej otrzymali chemioterapię lub specjalną radioterapię. Sprawdzamy, czy dodanie leku saruparib do standardowego leczenia hormonalnego zmniejsza postęp choroby bardziej niż sam lek hormonalny.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →
RekrutujeFaza I/II🇵🇱 PolskaRak płucaPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie obrixtamigu i pumitamigu u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc

NCT07843940ClinicalTrials.gov ↗

Badanie kliniczne testujące dwie nowe leki (obrixtamig i pumitamig) w leczeniu zaawansowanego drobnokomórkowego raka płuc. Leki działają przez wzmocnienie odporności organizmu. Uczestnicy otrzymują leki przez wkłucia w żyłę.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →

O badaniu

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność specjalnych komórek odpornościowych (NK) w połączeniu z dwoma lekami immunoterapii u pacjentów z czerniakiem, którzy nie odpowiadali na poprzednie leczenie.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • •Potwierdzony zaawansowany czerniak lub czerniak z przerzutami, który pogorszył się po co najmniej 12 tygodniach leczenia immunoterapią
  • •Wiek co najmniej 18 lat
  • •Dobry ogólny stan zdrowia (do pewnego stopnia)
  • •Prawidłowa funkcja nerek, wątroby i serca
  • •Jeśli były przerzuty do mózgu - muszą być stabilne od co najmniej 4 tygodni
  • •Możliwość przerwania leków osłabiających odporność na 14 dni przed procedurą
  • •Ujemny test ciążowy dla kobiet w wieku rozrodczym
  • •Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
22 września 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Cytokine-induced memory-like natural killer cellsRelatilmabNivolumab

Lokalizacje (1)

Washington University School of Medicine

St Louis, Stany Zjednoczone

Udostępnij to badanie

Otwórz oryginał na ClinicalTrials.gov ↗Masz pytania? Napisz do nas

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 22.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.