Badanie LP-108 z azacytydyną u pacjentów z białaczką i zespołami mielodysplastycznymi
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie I fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność połączenia leku LP-108 z azacytydyną u pacjentów z białaczką ostrą, zespołami mielodysplastycznymi lub przewlekłą białaczką monocytową.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Rozpoznanie białaczki ostrej (AML), zespołu mielodysplastycznego (MDS) lub przewlekłej białaczki monocytowej (CMML), wcześniej nieleczonej lub niepoddającej się leczeniu
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na uczestnictwo w badaniu (ocena ECOG ≤ 2)
- •Spodziewana długość życia co najmniej 12 tygodni
- •Prawidłowa funkcja wątroby, nerek i krzepnięcia krwi
- •Liczba białych krwinek we krwi nie przekraczająca normy (≤ 25 x 10⁹/L)
- •Zgoda na antykoncepcję przez czas trwania badania i 90 dni po zakończeniu leczenia
- •Negatywny test ciążowy (dla kobiet w wieku rozrodczym)
- •Podpisana świadoma zgoda na uczestnictwo w badaniu
✗ Dyskwalifikacja
- •Uczulenie na LP-108, azacytydynę lub składniki leku
- •Wcześniejsze leczenie lekami z grupy BH3 mimetyków
- •Rozpoznanie ostrej białaczki promielicitarnej
- •Obecność chromosomowej zmiany t(9;22) lub genu BCR/ABL1
- •Wznowienie białaczki w ośrodkowym układzie nerwowym
- •Wcześniejszy przeszczep szpiku kostnego
- •Białaczka lub zespół mielodysplastyczny związane z poprzednim leczeniem
- •Zespół mielodysplastyczny lub białaczka z włóknieniem szpiku (≥ stopień 2)
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 11 września 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (3)
The First Affiliated Hospital of Nanchang University
Nanchang, Chiny
First Affiliated Hospital of Soochow University
Suzhou, Chiny
Affiliated Tumor Hospital of Zhengzhou University, Henan Cancer Hospital
Zhengzhou, Chiny
Kontakt do badania
Yue Shen, PhD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 12.09.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.