Badanie bezpieczeństwa leku TNG462 u pacjentów z zaawansowanym rakiem
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje nowy lek TNG462 u pacjentów z zaawansowanym rakiem, który ma określoną cechę genetyczną (delecję MTAP). Lek przyjmuje się doustnie. Badanie ma dwie części: pierwsza sprawdza bezpieczeństwo i właściwą dawkę, druga bada skuteczność u konkretnych typów raka.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Dobry stan ogólny pacjenta (ECOG 0-1)
- •Potwierdzona diagnoza zaawansowanego lub rozprzestrzenienia się nowotworu
- •Wcześniejsze leczenie standardowe
- •Potwierdzony brak białka MTAP w guzie
- •Prawidłowa funkcja wątroby
- •Prawidłowa funkcja nerek
- •Pisemna zgodę na udział w badaniu
✗ Dyskwalifikacja
- •Alergia lub nietolerancja badanego leku lub pembrolizumabu
- •Niekontrolowana choroba towarzysząca utrudniająca udział w badaniu
- •Aktywny zakażenie wymagające leczenia
- •Udział w innym badaniu klinicznym
- •Zaburzenia wchłaniania w przewodzie pokarmowym
- •Aktywny nowotwór w innej lokalizacji
- •Przerzuty do mózgu z objawami neurologicznymi
- •Aktywna choroba wątroby z innego powodu
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 21 kwietnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (26)
Stanford University
Palo Alto, Stany Zjednoczone
Grand Valley Oncology
Grand Junction, Stany Zjednoczone
Florida Cancer Specialists & Research Institute
Lake Mary, Stany Zjednoczone
Sylvester Comprehensive Cancer Center
Miami, Stany Zjednoczone
University Chicago Medicine
Chicago, Stany Zjednoczone
Carle Cancer Center
Urbana, Stany Zjednoczone
Midwestern Regional Medical Center, City of Hope Chicago
Zion, Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
Boston, Stany Zjednoczone
Dana Farber Cancer Institute
Boston, Stany Zjednoczone
Henry Ford Cancer Center
Detroit, Stany Zjednoczone
New York University Langone Health
New York, Stany Zjednoczone
Sarah Cannon Tennessee Oncology
Nashville, Stany Zjednoczone
The University of Texas MD Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
Huntsman Cancer Institute, University of Utah
Salt Lake City, Stany Zjednoczone
Next Oncology Virginia
Fairfax, Stany Zjednoczone
CHU de Brest
Brest, Francja
Centre Berard Leon
Lyon, Francja
Institut de Cancerologie de l'Ouest - Hôpital Saint Herblain - PPDS
Saint-Herblain, Francja
Institute Gustav Roussy
Villejuif, Francja
Vall d'Hebron Barcelona Hospital
Barcelona, Hiszpania
Hospital HM Nou Delfos
Barcelona, Hiszpania
ICO l'Hospitalet - Hospital Duran i Reynals
Barcelona, Hiszpania
Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz
Madrid, Hiszpania
Hospital de Sanchinarro
Madrid, Hiszpania
Hospital Universitario Virgen de la Victoria
Málaga, Hiszpania
Hospital Universitario Virgen del Rocio
Seville, Hiszpania
Kontakt do badania
Maxim Pimpkin, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.