Badanie bezpieczeństwa leku RAD301 u zdrowych ochotników i pacjentów z rakiem
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Pierwsza faza badania na ludziach testująca bezpieczeństwo nowego leku RAD301. Uczestnikami będą zdrowe osoby oraz pacjenci z rakiem trzustki lub innymi guzami litymi.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Chęć i możliwość udzielenia świadomej zgody na udział w badaniu
- •Dla pacjentów z rakiem: potwierdzony rak trzustki, płuca, przełyku, szyjki macicy, endometrium lub jajnika
- •Badanie CT lub MRI z ostatnich 12 tygodni wykazujące obecność guza
- •Wyniki badań krwi w normie (liczba białych krwinek, płytki krwi, hemoglobina, wątroba, nerki)
- •Spodziewana długość życia co najmniej 12 tygodni
- •Saturacja tlenu w krwi co najmniej 95% w spoczynku
- •Prawidłowy elektrokardiogram (EKG)
✗ Dyskwalifikacja
- •Uczestnictwo w innym badaniu naukowym w ostatnich 4 tygodniach
- •Przyjmowanie leków doświadczalnych przed badaniem
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 17 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
United Theranostics
Princeton, Stany Zjednoczone
Montefiore Medical Center
The Bronx, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Dimitris Voliotis, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 18.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.