Nowe leczenie raka piersi z przerzutami HER2-dodatniego
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie porównuje skuteczność i bezpieczeństwo nowego leczenia (KN026 z HB1801) w porównaniu do standardowego leczenia (trastuzumab z pertuzumabem i docetakselem) u pacjentek z rozsianym rakiem piersi HER2-dodatnim, które wcześniej nie były leczone systemowo.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjentka wyraziła zgodę na udział i podpisała formularz świadomej zgody.
- •Pacjentka ma co najmniej 18 lat.
- •Rak piersi z przerzutami lub nawrotem potwierdzony badaniem histopatologicznym.
- •Najnowsza próbka guza potwierdzona jako HER2-dodatnia.
- •Pacjentka nie otrzymywała wcześniej chemioterapii ani leczenia ukierunkowanego na HER2 w przypadku nawrotu lub choroby z przerzutami.
- •Ogólny stan zdrowia pacjentki pozwala na uczestnictwo w badaniu (skala ECOG 0-1).
- •Obecność zmian potwierdzona w badaniach obrazowych.
- •Prawidłowe wyniki badań krwi wskazujących na dobrą funkcję narządów i szpiku kostnego.
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjentka nie może przyjmować żadnego z badanych leków.
- •Pacjentka ma nieleczone lub niestabilne przerzuty do mózgu, rdzenia kręgowego lub inne problemy neurologiczne.
- •Pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
- •Inne stany zdrowia lub choroby, które mogą wpływać na bezpieczeństwo lub wyniki badania.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 30 maja 2025
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Clinical Trials Information Group
Beijing, Chiny
Kontakt do badania
Clinical Trials Information Group Officer
fenglin She
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.