RekrutujeFaza I

Badanie leczenia NT-175 u pacjentów z zaawansowanym rakiem i mutacją TP53

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie nowego leczenia wykorzystującego wzmocnione komórki odpornościowe pacjenta (NT-175) do walki z zaawansowanym rakiem. Leczenie jest dostosowane do specjalnych cech genetycznych guza i pacjenta. Stosowane u dorosłych, których rak nie można operować lub rozprzestrzeniał się na inne części ciała.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Wiek minimum 18 lat w momencie podpisania zgody.
  • Zdolność do wyrażenia świadomej zgody na uczestnictwo.
  • Rozpoznanie nowotworu złośliwego (każdy typ guza stałego, w tym raka płuc, jelita grubego, głowy i szyi, trzustki, piersi lub jajnika).
  • Nowotwór musi mieć mutację TP53 R175H i pacjent musi być HLA-A*02:01 pozytywny (potwierdzony testem laboratoryjnym).
  • Zaawansowany nowotwór (nie do usunięcia operacyjnie, rozwinięty lub przerzuty) w stadium III lub IV, który nie odpowiadał na co najmniej jedno poprzednie leczenie systemowe.
  • Co najmniej jeden zmierny ognisk nowotworu widoczny w tomografii lub rezonansie magnetycznym.
  • Ogólny stan zdrowia 0-1 w skali wydajności (ECOG).
  • Prawidłowe funkcjonowanie krwi, nerek, wątroby, płuc i serca.

✗ Dyskwalifikacja

  • Inny nowotwór pierwotny w ciągu ostatnich 3 lat (z wyjątkiem melanomy skóry lub nowotworów in situ).
  • Aktywny nowotwór mózgu lub opon mózgowych.
  • Historia terapii komórkami/genami, przeszczepu macierzystych lub przeszczepu narządu.
  • Udar lub przejściowy atak niedokrwienny w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Poważna choroba serca w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub niewydolność serca w przeszłości.
  • Poprzednie leczenie systemowe w ciągu ostatnich 2 tygodni.
  • Ciężka alergia na cyklofosfamid, fludarabinę lub innych wymienione leki.
  • Pierwotny niedobór odporności lub syndrom Li-Fraumeni.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
10 czerwca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (18)

Research Site

Gilbert, Stany Zjednoczone

Research Site

Duarte, Stany Zjednoczone

Research Site

Newport Beach, Stany Zjednoczone

Research Site

Santa Monica, Stany Zjednoczone

Research Site

Jacksonville, Stany Zjednoczone

Research Site

Miami, Stany Zjednoczone

Research Site

Tampa, Stany Zjednoczone

Research Site

Boston, Stany Zjednoczone

Research Site

New Brunswick, Stany Zjednoczone

Research Site

New York, Stany Zjednoczone

Research Site

Charlotte, Stany Zjednoczone

Research Site

Winston-Salem, Stany Zjednoczone

Research Site

Portland, Stany Zjednoczone

Research Site

Pittsburgh, Stany Zjednoczone

Research Site

Nashville, Stany Zjednoczone

Research Site

Houston, Stany Zjednoczone

Research Site

Round Rock, Stany Zjednoczone

Research Site

Milwaukee, Stany Zjednoczone

Kontakt do badania

AstraZeneca Clinical Study Information Center

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.