Badanie leku GTAEXS617 na zaawansowane nowotwory lite
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie oceni, jak bezpieczny i skuteczny jest nowy lek GTAEXS617 (zwany też REC-617) u osób z zaawansowanymi nowotworami. Sprawdzimy, jak organizm przyswaja lek i czy hamuje wzrost guza.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Stan ogólny pozwalający na codzienne funkcjonowanie (punktacja 0-1 w skali ECOG).
- •Przewidywany czas życia dłuższy niż 3 miesiące.
- •Zaawansowany nowotwór potwierdzony badaniami, np. rak głowy i szyi, rak trzustki, rak płuca (NSCLC), rak piersi (hormonozależny HR+ i HER2-, który nie zareagował na wcześniejsze leczenie inhibitorem CDK4/CDK6), rak jajnika (wysokostopniowy nabłonkowy, otrzewnowy lub jajowodowy oporny na platynę), rak piersi potrójnie ujemny (TNBC).
- •Choroba jest w zaawansowanym stadium, nawrotowa lub z przerzutami po standardowym leczeniu.
- •Prawidłowe wyniki badań krwi, wątroby i nerek.
- •Istnienie guza lub przerzutu, który można bezpiecznie pobrać do biopsji (z wyjątkiem przerzutów do kości).
✗ Dyskwalifikacja
- •Aktywna, znacząca klinicznie infekcja.
- •Przewlekłe problemy z nudnościami, wymiotami, choroby jelit lub znaczące wcześniejsze operacje jelit, które mogłyby utrudnić wchłanianie leku.
- •Objawowe zmiany w mózgu lub przerzuty do mózgu.
- •Inne aktywne lub przebyte nowotwory.
- •Wcześniejszy przeszczep narządu lub komórek macierzystych.
- •Choroby serca o znacznym nasileniu.
- •Otrzymanie jakiegokolwiek leczenia przeciwnowotworowego w ciągu ostatnich 28 dni (lub 5 okresów półtrwania leku, w zależności co krótsze) przed rozpoczęciem badania.
- •Przyjmowanie niektórych leków wpływających na metabolizm leku (inhibitory/induktory CYP3A, P-gp, BCRP) w ciągu 14 dni (lub 5 okresów półtrwania leku, w zależności co krótsze) przed rozpoczęciem badania.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 23 kwietnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (13)
USC Norris Comprehensive Cancer Center
Los Angeles, Stany Zjednoczone
START Midwest
Grand Rapids, Stany Zjednoczone
START San Antonio
San Antonio, Stany Zjednoczone
START Mountain Region
West Valley City, Stany Zjednoczone
GZA Ziekenhuizen - Campus Sint-Augustinus
Antwerp, Belgia
Clinique Universitaires Saint-Luc
Brussels, Belgia
Institute Jules Bordet
Brussels, Belgia
CHU Sart Tilman
Liège, Belgia
The Beatson West of Scotland Cancer Centre
Glasgow, Wielka Brytania
UCL Hospitals NHS Foundation Trust
London, Wielka Brytania
The Christie NHS Foundation Trust
Manchester, Wielka Brytania
Newcastle Upon Tyne NHS Foundation Trust
Newcastle upon Tyne, Wielka Brytania
Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust
Oxford, Wielka Brytania
Kontakt do badania
Exscientia AI Ltd., a wholly owned subsidiary of Recursion Pharmaceuticals, Inc.
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.