Badanie bezpieczeństwa urządzenia MiWEndo podczas kolonoskopii
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie oceniające wydajność i bezpieczeństwo nowego urządzenia opartego na mikrofalach podczas kolonoskopii u 50 pacjentów. Urządzenie ma na celu wspomóc wykrywanie polipów jelita grubego.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek powyżej 18 lat
- •Kierowanie na kolonoskopię w celu przesiewu lub monitorowania zagrożenia rakiem jelita grubego
- •Dodatni wynik testu na krew w stolcu
- •Historia wcześniej usuniętych polipów wymagająca monitorowania
- •Dziedziczne zespoły polipozji lub zespół Lyncha w rodzinie
- •Wyrażenie pisemnej zgody na uczestnictwo w badaniu
✗ Dyskwalifikacja
- •Wysokie ryzyko powikłań takich jak perforacja lub krwawienie
- •Podejrzenie lub potwierdzone krwawienie z dolnego odcinka jelita
- •Zaburzenia krzepnięcia krwi lub stosowanie leków rozrzedzających krew
- •Niewystarczające oczyszczenie jelit przed procedurą
- •Ogólny stan zdrowia oceniony jako bardzo zły
- •Nagła konieczność kolonoskopii
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 8 października 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Hospital Clinic
Barcelona, Hiszpania
Kontakt do badania
Glòria Fernández
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 9.10.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.