Aktywne, bez rekrutacjiFaza ITylko kobietyRak piersiHormonozależny (HR+)Wczesny / lokalny

Badanie leku Ribociclib stosowanego razem z radioterapią po operacji u pacjentek z rakiem piersi

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

RekrutujeNieznana faza🇵🇱 PolskaTylko kobietyRak piersiPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie ma na celu stworzenie specjalnego kwestionariusza pomagającego ocenić jakość życia kobiet z rakiem piersi, który rozprzestrzenił się na inne części ciała. Ankieta będzie wypełniana przez pacjentki z różnych ośrodków w Europie.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo dwóch leków (inavolisib i alpelisib) podawanych z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który rozwija się mimo leczenia inhibitorami CDK4/6.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaRak płucaWczesny / lokalny

Badanie porównujące skuteczność leku divarasib z innymi leczeniami u pacjentów z rakiem płuca, którzy mają zmianę genetyczną KRAS G12C i przeszli operację usunięcia guza, ale nie osiągnęli całkowitego wyleczenia po poprzedniej chemioterapii.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

O badaniu

Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność leku Ribociclib podawanego jednocześnie ze standardową radioterapią po operacji. Pacjentki przyjmują lek przez około 6 tygodni podczas radiacji.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • •Rak piersi z receptorami hormonalnymi dodatnimi, bez receptora HER2, z zajęciem więcej niż 3 węzłów chłonnych lub guz T3 z 1-3 węzłami lub rak stopnia 3 z 1-3 węzłami
  • •Wiek 18 lat lub więcej
  • •Całkowite chirurgiczne usunięcie raka z czystymi brzegami cięcia, minimum 21 dni przed rozpoczęciem leczenia badania
  • •Zakończona chemioterapia, co najmniej 21 dni przed rozpoczęciem leczenia badania
  • •Zdrowienie z ostrych skutków chemioterapii i zabiegu operacyjnego (oprócz uszkodzenia nerwów i utraty włosów)
  • •Prawidłowe wyniki badań krwi, wątroby i nerek (neutrofile ≥1,5, płytki ≥100, hemoglobina ≥9,0, eGFR ≥30)
  • •Prawidłowe stężenia potasu, magnezu i wapnia
  • •Zdolność do połykania leku, stan ogólny dobry (ECOG 0-1), dostępny materiał guzowaty, negatywny test ciąży u kobiet w wieku rozrodczym

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
15 października 2026
Płeć
Tylko kobiety

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (3)

University of Michigan

Ann Arbor, Stany Zjednoczone

University of Michigan Health West

Wyoming, Stany Zjednoczone

UHCMC Seidman Cancer Center

Cleveland, Stany Zjednoczone

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.