RekrutujeFaza I

Testowanie połączenia leków na raka: mosunetuzumab, polatuzumab vedotin i lenalidomid w leczeniu nawrotowego/opornego chłoniaka rozlanego z dużych komórek B

NCT06015880Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie ocenia, jak działa i jaka jest najlepsza dawka leków: mosunetuzumab, polatuzumab vedotin i lenalidomid. Leki te pomagają w walce z chłoniakiem, który powrócił lub nie zareagował na leczenie. Mosunetuzumab i polatuzumab vedotin to przeciwciała, które hamują wzrost komórek rakowych. Polatuzumab dostarcza lek zabijający komórki rakowe. Lenalidomid wspiera układ odpornościowy i ogranicza rozwój nowych naczyń krwionośnych dla komórek raka.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

•Pacjent ma potwierdzonego chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL) lub podobny typ chłoniaka.
•Choroba powróciła lub nie zareagowała na wcześniejsze leczenie.
•Pacjent może był leczony wcześniej lekiem polatuzumab vedotin.
•Choroba jest widoczna w badaniach obrazowych (np. tomografia komputerowa lub PET) i ma co najmniej jeden wymiar powyżej 1,5 cm.
•Pacjent ma ukończone 18 lat.
•Stan ogólny pacjenta pozwala na udział w badaniu (nie jest zbyt osłabiony).
•Przewidywana długość życia pacjenta wynosi co najmniej 12 tygodni.
•Wyniki badań krwi wskazują na odpowiednią liczbę białych krwinek, płytek krwi i hemoglobiny.

✗ Dyskwalifikacja

•Pacjenci poniżej 18 roku życia są wykluczeni, ponieważ brak danych o stosowaniu tych leków u dzieci.
•Pacjenci, których choroba bardzo szybko się rozwija lub są w bardzo złym stanie ogólnym mogą zostać wykluczeni.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI