RekrutujeTylko kobiety

Pyrotinib z Kapecytabiną w leczeniu wczesnego raka piersi HER2-dodatniego

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie porównujące nowy lek (Pyrotinib) w połączeniu z Kapecytabiną do standardowego leczenia po operacji raka piersi. Lek działa poprzez blokowanie białek na powierzchni komórek nowotworowych.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Kobiety w wieku 18-75 lat
  • Potwierdzony histologicznie pierwotny inwazyjny rak piersi z dodatnim HER2
  • Zajęcie węzłów chłonnych lub czynniki wysokiego ryzyka
  • Stan po operacji piersi i biopsji węzła chłonnego (do 90 dni)
  • Znany status receptorów hormonalnych
  • Dobry stan sprawności (ECOG 0-1)
  • Prawidłowa funkcja krwi, wątroby i nerek
  • Podpisana świadoma zgoda

✗ Dyskwalifikacja

  • Nawrót raka piersi przed włączeniem do badania
  • Udział w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 4 tygodni
  • Wcześniejsze leczenie inhibitorem kinazy tyrozynowej celującym w HER2
  • Inny nowotwór złośliwy w ciągu ostatnich 5 lat (z wyjątkami)
  • Aktualne leczenie w innym badaniu klinicznym
  • Trudności z połykaniem, przewlekła biegunka lub niedrożność jelit

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Maksymalny wiek
75 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
13 września 2023
Płeć
Tylko kobiety

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

Peking Union Medical College Hospital

Beijing, Chiny

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.