Badanie leku STX-721/PFL-721 u pacjentów z rakiem płuca z mutacją EGFR lub HER2
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku STX-721/PFL-721 u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca, którzy mają specjalną mutację genową (EGFR lub HER2 exon 20).
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzona diagnoza zaawansowanego raka płuca (stadium IIIB/C lub IV), które nie można operować
- •Potwierdzenie mutacji EGFR lub HER2 exon 20 w badaniu tkanki nowotworowej
- •Wcześniejsze leczenie zaawansowanego raka płuca (co najmniej 1 linia, maksymalnie 2 linie)
- •Udokumentowany wzrost nowotworu w obrazowaniu
- •Dostępna próbka tkanki nowotworowej do badań genetycznych
- •Co najmniej jeden mierzalny guz
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Dobry ogólny stan zdrowia (wynik ECOG 0 lub 1)
✗ Dyskwalifikacja
- •Specyficzna mutacja EGFR p.H773_V774insH lub oporne mutacje (T790M i/lub C797S)
- •Historia innego nowotworu w ciągu ostatnich 2 lat
- •Przerzuty do mózgu lub rdzenia kręgowego powodujące objawy
- •Trwające działania niepożądane z poprzedniego leczenia (poza upadłością włosów)
- •Stan zdrowia, który mógłby ucierpieć na skutek udziału w badaniu
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 2 września 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (25)
City of Hope
Duarte, Stany Zjednoczone
City of Hope
Huntington Beach, Stany Zjednoczone
City of Hope
Irvine, Stany Zjednoczone
Levine Cancer Institute - Charlotte
Charlotte, Stany Zjednoczone
Thomas Jefferson University Research Facility
Philadelphia, Stany Zjednoczone
SCRI Oncology Partners - PPDS
Nashville, Stany Zjednoczone
University of Texas MD Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
University of Utah - Huntsman Cancer Institute - PPDS
Salt Lake City, Stany Zjednoczone
NEXT Virginia
Fairfax, Stany Zjednoczone
EDOG Institut de Cancerologie de l'Ouest - PPDS
Saint-Herblain, Francja
Institut Claudius Regaud - PPDS
Toulouse, Francja
Gustave Roussy
Villejuif, Francja
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CBF) - Hindenburgdamm 30
Berlin, Niemcy
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Dresden, Niemcy
Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis
Amsterdam, Holandia
Chungbuk National University Hospital
Cheongju-si, Korea Południowa
CHA Bundang Medical Center, CHA University
Seongnam-si, Korea Południowa
Seoul National University Hospital
Seoul, Korea Południowa
START - Rioja Hospital Universitario San Pedro
Logroño, Hiszpania
Hospital Regional Universitario de Malaga - Hospital General
Málaga, Hiszpania
Instituto de Investigacion Oncologica Vall dHebron (VHIO) - EPON
Barcelona, Hiszpania
Hospital Universitario Ramon y Cajal
Madrid, Hiszpania
Hospital Universitario Virgen del Rocio
Seville, Hiszpania
National Taiwan University Hospital
Taipei, Taiwan
Taipei Veterans General Hospital
Taipei, Taiwan
Kontakt do badania
Adele De MASSON, clinical devlopment director, MD, PhD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.09.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.