RekrutujeFaza II

Nowe leczenie raka piersi ER+/HER2- po wcześniejszym leczeniu

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badamy, czy elacestrant w połączeniu z innym lekiem (inhibitor CDK4/6) jest skuteczniejszy niż sam elacestrant w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi ER+/HER2-, który wcześniej był leczony inhibitorem CDK4/6.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Rak piersi potwierdzony badaniem histologicznym lub cytologicznym jako ER-dodatni i HER2-ujemny.
  • Potwierdzona mutacja genu ESR1 (informacja z historii leczenia pacjenta).
  • Przynajmniej jedna widoczna zmiana nowotworowa (w ciele lub w kościach) do zmierzenia.
  • Przynajmniej dwa wcześniejsze leczenia hormonalne w chorobie przerzutowej, w tym inhibitor CDK4/6.
  • Pacjent(ka) ma 18 lat lub więcej.
  • Ogólny stan zdrowia pacjenta pozwala na codzienne funkcjonowanie (status ECOG 0 lub 1).
  • Dobre wyniki badań krwi wskazujące na prawidłową pracę narządów i szpiku kostnego.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
2 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (3)

Northwestern University

Chicago, Stany Zjednoczone

Rush University Medical Center

Chicago, Stany Zjednoczone

University of Chicago

Chicago, Stany Zjednoczone

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.