Badanie ETNA: Leczenie raka piersi potrójnie ujemnego bez chemioterapii lub ze zmniejszoną dawką
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie dla pacjentek z wczesnym rakiem piersi potrójnie ujemnym (TNBC). Leczenie zależy od liczby limfocytów w guzie: pacjentki z wyższą liczbą limfocytów mogą zostać tylko obserwowane bez chemioterapii, inne otrzymają lek pembrolizumab i paclitaxel.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Podpisanie świadomej zgody na uczestnictwo w badaniu przed rozpoczęciem procedur badawczych
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Dobry stan ogólny (w skali ECOG: 0 lub 1)
- •Potwierdzony histologicznie rak piersi o charakterze potrójelnie negatywnym (brak HER2, receptorów estrogenowych i progesteronowych), całkowicie usunięty chirurgicznie, na wczesnym etapie (pT1b/c N0M0)
- •Odpowiednio wycięty nowotwór: zabiegi oszczędzające pierś lub mastektomia z zachowaniem piersi/brodawki lub skóry, ze światłem bez guza
- •Biopsja węzła wartownika lub usunięcie węzłów chłonnych pachwinowych (co najmniej 6 węzłów)
- •Rozpoczęcie leczenia w terminie 4-12 tygodni (lub do 12 tygodni dla drugiej grupy) po operacji piersi
- •Wynik analizy komórek odpornościowych w guzie na poziomie 30-50% (lub wyżej w zależności od wieku i grupy)
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 17 listopada 2025
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (44)
CHU Amiens Picardie_Site Sud
Amiens, Francja
Institut Sainte Catherine
Avignon, Francja
Centre Hospitalier de la Côte Basque
Bayonne, Francja
Institut Bergonié
Bordeaux, Francja
Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine
Bordeaux, Francja
Centre François Baclesse
Caen, Francja
Pôle Santé Republique
Clermont-Ferrand, Francja
Centre Jean Perrin
Clermont-Ferrand, Francja
Centre Georges-François Leclerc
Dijon, Francja
Hôpital Franco-Britannique-Fondation Cognacq-Jay
Levallois-Perret, Francja
CHU de Limoges
Limoges, Francja
Centre Léon Bérard
Lyon, Francja
Hopital Privé Jean Mermoz
Lyon, Francja
Institut Paoli-Calmettes
Marseille, Francja
Institut régional du Cancer de Montpellier
Montpellier, Francja
Hôpital privé du confluent
Nantes, Francja
Centre Antoine Lacassagne
Nice, Francja
CHU de Nîmes
Nîmes, Francja
Centre Hospitalier de Pau
Pau, Francja
Hôpital Privé des côtes d'Armor
Plérin, Francja
Hôpital NOVO
Pontoise, Francja
Centre Hospitalier de Cornouaille
Quimper, Francja
Clinique La Croix du Sud
Quint-Fonsegrives, Francja
Institut Godinot
Reims, Francja
Centre Eugène Marquis
Rennes, Francja
CHU de Saint Etienne
Saint-Etienne, Francja
Institut Claudius Regaud
Toulouse, Francja
CHU Bretonneau
Tours, Francja
Centre Alexis Vautrin
Vandœuvre-lès-Nancy, Francja
Gustave Roussy
Villejuif, Francja
Hospital General Universitario Dr.Balmis
Alicante, Hiszpania
Ico Badalona
Badalona, Hiszpania
Hospital Vall D'Hebrón
Barcelona, Hiszpania
Hospital Clinico Universitario Virgen de La Arrixaca
El Palmar, Hiszpania
Hospital Universitario Clinico San Cecilio
Granada, Hiszpania
Ico Hospitalet
L'Hospitalet de Llobregat, Hiszpania
Complejo Asistencial Universitario de Leon
León, Hiszpania
Hu Arnau de Vilanova Lleida
Lleida, Hiszpania
Hospital Ramon Y Cajal
Madrid, Hiszpania
Hospital 12 de Octubre
Madrid, Hiszpania
Hospital Universitari Son Espases
Palma de Mallorca, Hiszpania
Hospital Sant Joan de Reus
Reus, Hiszpania
Hospital Universitario Virgen Del Rocio
Seville, Hiszpania
Hospital Clínico Valencia
Valencia, Hiszpania
Kontakt do badania
Telma ROQUE, PhD
Sylvie Mijonnet
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.