RekrutujeFaza IICzerniak

Badanie leku IBI363 w zaawansowanym czerniaku

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

To otwarte badanie ocenia bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność nowego leku IBI363 u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem. Badanie prowadzone jest w wielu ośrodkach.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Potwierdzony czerniak, którego nie można usunąć chirurgicznie, zaawansowany miejscowo lub w stadium przerzutowym (III-IV stopień wg AJCC). Nowotwór rozwinął się lub nawrócił po co najmniej jednym leczeniu ogólnoustrojowym.
  • Istnienie co najmniej jednej zmiany widocznej w badaniach obrazowych, którą można zmierzyć.
  • Ogólny stan zdrowia pozwalający na normalną aktywność (stan sprawności ECOG 0 lub 1).
  • Przewidywana długość życia co najmniej 3 miesiące.
  • Kobiety w wieku rozrodczym lub mężczyźni, których partnerki są w wieku rozrodczym, zgadzają się na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji przez cały okres leczenia i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu.

✗ Dyskwalifikacja

  • Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajść w ciążę przed leczeniem, w jego trakcie lub w ciągu 6 miesięcy po ostatniej dawce leku.
  • Aktywne lub objawowe przerzuty do mózgu.
  • Nieprawidłowości w badaniach krwi w dniu rozpoczęcia leczenia (hemoglobina poniżej 90 g/L, liczba neutrofilów poniżej 1.5 × 10^9/L, liczba płytek krwi poniżej 100 × 10^9/L).
  • Nieprawidłowości w badaniach biochemicznych krwi w dniu rozpoczęcia leczenia (bilirubina powyżej 1.5-krotności normy górnej, ALT/AST powyżej 3-krotności normy górnej, a w przypadku przerzutów do wątroby powyżej 5-krotności normy górnej; kreatynina powyżej 1.5-krotności normy górnej lub klirens kreatyniny poniżej 45 mL/min; albumina poniżej 30 g/L).

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
29 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (12)

Beijing Cancer Hospital

Beijing, Chiny

Peking University Cancer Hospital & Institute, Beijing, China,

Beijing, Chiny

Fujian Cancer Hospital

Fuzhou, Chiny

The Third people's hospital of Zhengzhou

Zhengzhou, Chiny

Hunan Cancer Hospital

Changsha, Chiny

Nanjing Drum Tower Hospital

Nanjing, Chiny

The first affiliated hospital of Nanchang university

Nanchang, Chiny

Jilin Cancer Hospital

Changchun, Chiny

The first hospital of Jilin University

Changchun, Chiny

Qilu Hospital of Shandong university

Jinan, Chiny

Shanxi Bethune Hospital

Taiyuan, Chiny

Yunan Cancer Hospital

Kunming, Chiny

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 31.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.