Badanie skuteczności nowego leczenia zaawansowanego raka piersi
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje połączenie trzech leków (Utidelone, Tirelizumab i Bevacizumab) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który nie reaguje na standardowe chemioterapię. Celem jest sprawdzenie, czy ta kombinacja jest bezpieczna i skuteczna.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Kobieta w wieku 18-70 lat
- •Potwierdzony nowotwór piersi potrójnie negatywny (ER, PR i HER2 ujemne)
- •Zaawansowany lub rozsiewny nowotwór, który nie reaguje na chemioterapię lub wrócił po leczeniu
- •Co najmniej jeden widoczny guz (możliwy do zmierzenia)
- •Stan zdrowia pozwalający na aktywność (ECOG 0 lub 1)
- •Spodziewana przeżywalność co najmniej 12 tygodni
- •Prawidłowe wyniki krwi (leukocyty, płytki, hemoglobina)
- •Dobra funkcja wątroby, nerek i krzepnięcia krwi
✗ Dyskwalifikacja
- •Otrzymanie chemioterapii, radioterapii lub innego leczenia w ciągu 4 tygodni przed badaniem
- •Poprzednie leczenie lekami skierowanymi na VEGF lub VEGFR
- •Poprzednie leczenie immunoterapią (anty-PD-1, anty-PD-L1 lub podobne)
- •Przyjmowanie leków immunosupresyjnych w ciągu 14 dni przed badaniem
- •Aktywna choroba autoimmunologiczna (zapalenie wątroby, zapalenie płuc, zapalenie oczu, vasculitis i inne)
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 70 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 9 listopada 2023
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Tongji Hospital Affiliated of Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology
Wuhan, Chiny
Kontakt do badania
Huihua Xiong, PI
Tengfei Chao, Sub-I
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.