Badanie ECLECTIC: Wybór leczenia raka piersi na podstawie badań obrazowych i markerów nowotworu
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie dla pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi dodatnim na receptor estrogenowy. Leczenie zostanie wybrane na podstawie specjalnego badania PET/CT (18F-FES) i testów we krwi, które pokażą, czy lepsze będzie leczenie hormonalne czy chemioterapia.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Rozległy rak piersi (rodzaj zwykły) z przerzutami
- •Wiek 18 lat lub więcej (kobiety i mężczyźni)
- •Oczekiwana długość życia powyżej 3 miesięcy
- •Dobry stan ogólny (skala ECOG 0-2)
- •Rak receptora estrogenowego dodatni (≥10%) i receptora HER2 ujemny
- •Dostępny fragment guza do badania (z guza pierwotnego lub przerzutu)
- •Choroba postępująca po pierwszym leczeniu endokrynologicznym (inhibitor aromatazy + inhibitor CDK4/6) i kwalifikowanie się do drugiego leczenia
- •Zgoda na uczestnictwo w badaniu i przestrzeganie wszystkich procedur
✗ Dyskwalifikacja
- •Inny podtyp raka piersi (np. rak przewodowy)
- •Poprzednia chemioterapia w przypadku raka z przerzutami
- •Inne leczenie systemowe niż pierwsze leczenie (inhibitor aromatazy + inhibitor CDK4/6)
- •Kryzys narządowy (zagrożenie życia z powodu przerzutów)
- •Przerzuty tylko do wątroby
- •Wcześniejsze leczenie lekami niszczącymi receptor estrogenowy
- •Ciąża lub karmienie piersią
- •U kobiet w wieku rozrodczym: brak zastosowania odpowiedniej antykoncepcji (bez metod hormonalnych)
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 17 kwietnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (21)
Centre Hospitalier de la Côte basque
Bayonne, Francja
Institut Bergonié
Bordeaux, Francja
Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine
Bordeaux, Francja
Centre Francois Baclesse
Caen, Francja
Centre Georges Francois Leclerc
Dijon, Francja
Centre Oscar Lambret
Lille, Francja
CHU Limoges
Limoges, Francja
Centre Leon Bérard
Lyon, Francja
Institut Paoli-Calmettes
Marseille, Francja
Institut du Cancer Montpellier
Montpellier, Francja
Centre Antoine lacassagne
Nice, Francja
Hôpital Universitaire de Nimes
Nîmes, Francja
Institut Curie
Paris, Francja
Centre Eugène Marquis
Rennes, Francja
Centre Henri Becquerel
Rouen, Francja
Institut Curie
Saint-Cloud, Francja
Bruno MAUCHERAT
Saint-Herblain, Francja
Centre de lutte contre le cancer Paul Strauss
Strasbourg, Francja
Oncopole Claudius Regaud
Toulouse, Francja
Hôpital Bretonneau-CHU Tours
Tours, Francja
Institut de Cancerologie de Lorraine
Vandœuvre-lès-Nancy, Francja
Kontakt do badania
François-Clément BIDARD, PhD
Isabelle TURBIEZ
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.