Badanie nowego leczenia raka piersi z mutacją BRCA
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje dodanie leku elacestrant do olapariba u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi dodatnim na hormony, ujemnym na HER2 i z mutacją BRCA. Połowa pacjentów otrzyma oba leki, druga połowa tylko olaparib. Leczenie trwa do momentu pogorszenia się choroby.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pisemna zgoda na udział w badaniu przed jego rozpoczęciem
- •Kobieta lub mężczyzna
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Zaawansowany lub rozsiany rak piersi dodatni na receptor hormonalny (HR+) i ujemny na HER2
- •Mutacja w genach BRCA1 lub BRCA2
- •Gotowość do udostępnienia próbki tkanki guza z archiwum
- •Zaplanowane leczenie inhibitorem PARP (olaparib)
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na участие w badaniu (ECOG 0-2)
✗ Dyskwalifikacja
- •Uczulenie na któryś ze składników leku
- •Nowe lub aktywne przerzuty w mózgu, z wyjątkiem stabilnych przerzutów po zakończonej radioterapii
- •Rozległy rozsiany rak z zagrażającymi życiu powikłaniami, takie jak masywny wyciek płynu do jamy brzusznej, opłucnej lub osierdzia
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 1 grudnia 2025
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (36)
Vinzenz Von Paul Kliniken gGmbH - Marienhospital
Stuttgart, Niemcy
University Hospital Tübingen
Tübingen, Niemcy
Rems-Murr-Klinik-Winnenden
Winnenden, Niemcy
GRN Klinik Weinheim
Weinheim, Niemcy
Hämatologie-Onkologie im Zentrum MVZ GmbH
Augsburg, Niemcy
Klinikum Bayreuth
Bayreuth, Niemcy
Schwerpunktpraxis der Gynäkologie und Onkologie
Fürstenwalde, Niemcy
Agaplesion Frankfurter Diakonie Kliniken gGmbH
Frankfurt am Main, Niemcy
Klinikum der J. W. Goethe Universität
Frankfurt am Main, Niemcy
Klinikum Kassel GmbH - Frauenklinik
Kassel, Niemcy
St. Josefs-Hospital, Gynäkologie und Geburtshilfe
Wiesbaden, Niemcy
Studien GbR Braunschweig
Braunschweig, Niemcy
MVZ Onkologische Kooperation Harz GbR
Goslar, Niemcy
Medizinische Hochschule Hannover
Hanover, Niemcy
Universitätsklinik Köln
Cologne, Niemcy
Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
Düsseldorf, Niemcy
Zentrum für Gynäkologische Onkologie am MVZ Medical Center Düsseldorf GmbH
Düsseldorf, Niemcy
KEM Kliniken Essen-Mitte GmbH
Essen, Niemcy
Marienhospital Witten
Witten, Niemcy
Helios Universitätsklinikum Wuppertal
Wuppertal, Niemcy
Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg-Universitaet Mainz KöR
Mainz, Niemcy
Institut für Versorgungsforschung Mayen
Mayen, Niemcy
Caritas Traegergesellschaft Saarbruecken mbH (CTS)
Saarbrücken, Niemcy
University Hospital Carl Gustav Carus
Dresden, Niemcy
Gemeinschaftspraxis Dr.Illmer, Dr. Wolf, Dr. Jacobasch, Dr. Freiberg-Richter
Dresden, Niemcy
Universität Leipzig
Leipzig, Niemcy
MediOnko-Institut GbR
Berlin, Niemcy
Das Brust Zentrum - Die Frauenärzte
Berlin, Niemcy
Marienhospital Bottrop gGmbH
Bottrop, Niemcy
Universitätsklinikum Essen - Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Essen, Niemcy
National Center for Tumor Diseases Heidelberg
Heidelberg, Niemcy
Universitätsklinikum des Saarlandes - Frauenklinik
Homburg, Niemcy
Rotkreuzklinikum München
München, Niemcy
Studienzentrum Onkologie Ravensburg
Ravensburg, Niemcy
Robert Bosch Gesellschaft fuer medizinische Forschung mbH
Stuttgart, Niemcy
Klinikum Worms
Worms, Niemcy
Kontakt do badania
Laura Steinmann
Stefan Schoeffel
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.