RekrutujeFaza II
Badanie leku ARX788 na zaawansowanego raka piersi HER2-low
NCT06224673Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie oceni, jak skuteczny jest lek ARX788 podawany dożylnie w leczeniu zaawansowanego, nieoperacyjnego lub przerzutowego raka piersi HER2-low. ARX788 to lek łączący przeciwciało z substancją niszczącą komórki rakowe.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoby w wieku 18 lat lub starsze, które wyrażą zgodę na udział w badaniu.
- •Pacjenci, których stan ogólny pozwala na normalne codzienne czynności (ocena ECOG 0-2).
- •Przewidywany czas życia pacjenta wynosi co najmniej 6 miesięcy.
- •Rak piersi HER2-low, który jest zaawansowany, nieoperacyjny lub z przerzutami.
- •Pacjentki, których rak piersi ma cechy HER2-low (oznaczone jako 1+ lub 2+ w teście IHC, bez wzmocnienia genu HER2 w teście ISH/FISH).
- •Rak piersi, który reaguje na leczenie hormonalne (HR+) lub nie reaguje (HR-), w połączeniu z cechą HER2-low.
- •Obecność przynajmniej jednej zmiany rakowej, którą można zmierzyć na podstawie obrazowania (kryteria RECIST v1.1).
- •Możliwość dostarczenia próbki guza (nowej lub archiwalnej) do oceny cechy HER2 i innych badań.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 11 czerwca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
University of California, San Francisco
San Francisco, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Amy Langdon
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.