Badanie nowego leczenia dla ostrej białaczki szpikowej
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (IBR733) w postaci wstrzyknięć dla pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML), która powróciła lub nie reaguje na standardowe leczenie. Badanie ma dwie fazy: pierwsza to ustalenie bezpiecznej dawki, a druga to potwierdzenie skuteczności.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoby zgadzające się na udział, w pełni rozumiejące badanie i podpisujące zgodę.
- •Osoby w wieku od 18 do 74 lat.
- •Pacjenci z ostrą białaczką szpikową (AML) zdiagnozowaną według najnowszych kryteriów.
- •Pacjenci z AML, u których choroba powróciła lub nie reaguje na leczenie.
- •Pacjenci w dobrym ogólnym stanie zdrowia (niezbyt silne objawy choroby).
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjenci z ostrą białaczką promielocytową.
- •Pacjenci, którzy przeszli przeszczep komórek macierzystych od innego dawcy.
- •Pacjenci, którzy przeszli własny przeszczep komórek macierzystych krócej niż 3 miesiące temu.
- •Pacjenci z aktywnymi problemami neurologicznymi spowodowanymi przez chorobę.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 74 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 2 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
The First Affiliated Hospital of Soochow University
Suzhou, Chiny
Kontakt do badania
Depei Wu, MD, PhD
Xiaowen Tang, MD, PhD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.