Badanie leku PLN-101095 w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje nowy lek PLN-101095 podawany wraz z pembrolizumabem u dorosłych chorych na zaawansowanego raka, który przestał reagować na leczenie pembrolizumabem samym. Badanie sprawdza bezpieczeństwo leku i czy pomaga w zatrzymaniu wzrostu nowotworu.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzony zaawansowany lub przerzutowy nowotwór litego
- •Co najmniej 12 tygodni leczenia lekami blokującymi PD-1 lub PD-L1, samodzielnie lub z innymi lekami przeciwnowotworowymi
- •Wcześniejsza kliniczna odpowiedź na leczenie (całkowita lub częściowa remisja, lub stabilizacja przez 6+ miesięcy)
- •Pogorszenie choroby widoczne w badaniach obrazowych podczas lub do 12 tygodni po zakończeniu leczenia PD-1/PD-L1
- •Co najmniej jeden mierzalny guz
- •Szacunkowe przeżycie co najmniej 3 miesiące
- •Prawidłowa funkcja szpiku kostnego i narządów
- •Kobiety muszą nie być w ciąży i nie karmiać piersią
✗ Dyskwalifikacja
- •Schorzenia immunologiczne zwiększające ryzyko podczas leczenia
- •Inny aktywny nowotwór lub wymagający leczenia w ciągu ostatnich 2 lat
- •Radioterapia w ciągu 2 tygodni (dla kości) lub 4 tygodni (inne obszary)
- •Duża operacja w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania
- •Niedobór odporności lub stosowanie sterydów powyżej 10 mg dziennie
- •Aktywna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia w ciągu 2 lat
- •Przerzuty do mózgu lub opuszki rdzenia kręgowego
- •Poważna choroba serca
- •Aktywna infekcja wymagająca leczenia (w tym niekontrolowany HIV, zapalenie wątroby B i C)
- •Szczepionka żywa w ciągu 30 dni lub nieżywa w ciągu 7 dni przed badaniem
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 2 października 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (22)
Yale University
New Haven, Stany Zjednoczone
Winship Cancer Institute of Emory University
Atlanta, Stany Zjednoczone
South Texas Accelerated Research Therapeutics (START)
Grand Rapids, Stany Zjednoczone
Washington University Medicine
St Louis, Stany Zjednoczone
START New Jersey
East Brunswick, Stany Zjednoczone
START New York Long Island LLC
Lake Success, Stany Zjednoczone
Carolina Cancer Research Center
Wilson, Stany Zjednoczone
Avera Medical Group
Sioux Falls, Stany Zjednoczone
Tennessee Oncology
Nashville, Stany Zjednoczone
NEXT Austin
Austin, Stany Zjednoczone
START Center for Clinical Research
Fort Worth, Stany Zjednoczone
University of Texas MD Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
NEXT Houston
Houston, Stany Zjednoczone
START Mountain Region
West Valley City, Stany Zjednoczone
Inova Schar Cancer Institute
Fairfax, Stany Zjednoczone
NEXT Virginia
Fairfax, Stany Zjednoczone
Hospital Universitari Quirónsalud (NEXT Barcelona)
Barcelona, Hiszpania
START Barcelona - Hospital HM Nou Delfos
Barcelona, Hiszpania
START Center for Cancer Research - La Rioja
Logroño, Hiszpania
START Madrid - Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Madrid, Hiszpania
START Madrid - Centro Integral Oncológico Clara Campal
Madrid, Hiszpania
University Hospital Quironsalud Madrid (NEXT Madrid)
Madrid, Hiszpania
Kontakt do badania
Pliant Therapeutics Medical Monitor
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.